Antigènes de différenciation
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Par immunisation avec une lignée de cellules du rat, on a obtenu un anticorps
qui réagit spécifiquement sur le cerveau embryonnaire du rat. L‘antigène correspondant appartient donc au groupe des antigènes de différenciation traités au paragraphe 17.5. En raison de l’abondance des structures polysialylées dans ces tissus,
il n’est pas étonnant que le déterminant antigénique soit un oligosaccharide sialylé. Cet antigène est également présent dans les gangliosides des cellules de mélanomes, où il est très abondant - ou très exposé. I1 est remarquable par la présence d’une unité terminale non réductrice qui dérive de l’acétate en 9 de l’acide
sialique 17.22.
1 7 . 2 2
On a décrit un grand nombre d’autres antigènes de cellules tumorales. Le lecteur pourra se reporter aux tableaux donnés dans les références[10]
Toutefois,
les anticorps correspondants ne doivent être utilisés en diagnostic qu’avec discernement. Comme le montre très bien le dernier exemple, la présence d’un antigène déterminé peut être caractéristique de la présence d’une tumeur dans un type
d’organe et normale dans un autre. La mise au point d’un protocole de diagnostic
doit éliminer cette cause d’erreurs.
17.5 ANTIGÈNES DE DIFFÉRENCIATION[~~~ 1131 ‘141
C’est le nom donné aux antigènes dont l’expression sur la surface des cellules
varie aux cours des étapes successives du développement embryonnaire.
L‘immunisation d’un animal contre des cellules embryonnaires entières a permis
d’obtenir finalement un grand nombre d’anticorps monoclonaux dirigés contre les
antigènes de surface. Ainsi, on a mis en évidence l’antigène de Forssman dans
l’embryon de la souris à ses tout premiers stades. Cet antigène correspond à la
séquence oligosaccharidique du glycolipide 17.23, mais la structure support pourrait être aussi bien une glycoprotéine. Cet antigène n’est plus exprimé que par
quelques types de cellules chez la souris adulte.
GalNAc a (I -+ 3) GalNAc p (1 -+ 3) Gal a (1 -+ 4) Gal p (I + 4) Glc Cer
17.23
D’autres étapes ont été précisées avec l’aide des anticorps monoclonaux naturels anti-I et anti-i. Le caractère d’antigènes de différenciation des antigènes Ii est
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Par immunisation avec une lignée de cellules du rat, on a obtenu un anticorps
qui réagit spécifiquement sur le cerveau embryonnaire du rat. L‘antigène correspondant appartient donc au groupe des antigènes de différenciation traités au paragraphe 17.5. En raison de l’abondance des structures polysialylées dans ces tissus,
il n’est pas étonnant que le déterminant antigénique soit un oligosaccharide sialylé. Cet antigène est également présent dans les gangliosides des cellules de mélanomes, où il est très abondant - ou très exposé. I1 est remarquable par la présence d’une unité terminale non réductrice qui dérive de l’acétate en 9 de l’acide
sialique 17.22.
1 7 . 2 2
On a décrit un grand nombre d’autres antigènes de cellules tumorales. Le lecteur pourra se reporter aux tableaux donnés dans les références[10]
Toutefois,
les anticorps correspondants ne doivent être utilisés en diagnostic qu’avec discernement. Comme le montre très bien le dernier exemple, la présence d’un antigène déterminé peut être caractéristique de la présence d’une tumeur dans un type
d’organe et normale dans un autre. La mise au point d’un protocole de diagnostic
doit éliminer cette cause d’erreurs.
17.5 ANTIGÈNES DE DIFFÉRENCIATION[~~~ 1131 ‘141
C’est le nom donné aux antigènes dont l’expression sur la surface des cellules
varie aux cours des étapes successives du développement embryonnaire.
L‘immunisation d’un animal contre des cellules embryonnaires entières a permis
d’obtenir finalement un grand nombre d’anticorps monoclonaux dirigés contre les
antigènes de surface. Ainsi, on a mis en évidence l’antigène de Forssman dans
l’embryon de la souris à ses tout premiers stades. Cet antigène correspond à la
séquence oligosaccharidique du glycolipide 17.23, mais la structure support pourrait être aussi bien une glycoprotéine. Cet antigène n’est plus exprimé que par
quelques types de cellules chez la souris adulte.
GalNAc a (I -+ 3) GalNAc p (1 -+ 3) Gal a (1 -+ 4) Gal p (I + 4) Glc Cer
17.23
D’autres étapes ont été précisées avec l’aide des anticorps monoclonaux naturels anti-I et anti-i. Le caractère d’antigènes de différenciation des antigènes Ii est