Références
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tère directif. La nouveauté importante dans cette détermination de structure est
l’observation de la participation massive de molécules d’eau à la complexation.
Le complexe est également stabilisé par 68 contacts de Van der Waals (< 4 A),
dont 27 avec des résidus aromatiques. On observe principalement ces contacts
entre les cycles aromatiques et les atomes C(5) - C(6) des sucres. Les unités Man-4
et GlcNAc-5’ interagissent de part et d’autre des deux faces du cycle phényle de
Phe-123, qu’elles enserrent comme une pince (Fig. 14.6). Les deux unités qui les
séparent, Man-3 et Man-4’, sont exposées au solvant. De même, GlcNAc-2 et
Gal-6 sont complètement exposés au solvant. Ceci apparaît plus clairement à la
figure 14.5.b.
RÉFÉRENCES
[il E A. Quiocho, Annu. Rev. Biochem., 55 (1985) 287-315.
[2] E A. Quiocho, PureAppZ. Chem., 61 (1989) 1293-1306.
[3] G. A. Jeffrey et M. Sundaralingam, Adv. Curbohydl: Chem. Biochem., 38 (1981) 417[4] J. C. Spurlino, G. Y. Lu et E A. Quiocho, J. Bid. Chem., 266 (1991) 5202-5219.
[5] A. J. Sharff, L. R. Rodseth, J. C. Spurlino et E A. Quiocho, Biochemistry, 31 (1992)
[6] Y. Bourne, P. Rougé et C. Cambillau, J. Biol. Chem., 267 (1992) 197-203.
[7] Y. Bourne, P. Rougé et C. Cambillau, J. Biol. Chem., 265 (1990) 18161-18165.
[8] A. Imberty, M. M. Delage, Y. Bourne, C. Cambillau et S. Perez, GZycoconj. J., 8 (1991)
529.
10657-10663.
456-483.
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tère directif. La nouveauté importante dans cette détermination de structure est
l’observation de la participation massive de molécules d’eau à la complexation.
Le complexe est également stabilisé par 68 contacts de Van der Waals (< 4 A),
dont 27 avec des résidus aromatiques. On observe principalement ces contacts
entre les cycles aromatiques et les atomes C(5) - C(6) des sucres. Les unités Man-4
et GlcNAc-5’ interagissent de part et d’autre des deux faces du cycle phényle de
Phe-123, qu’elles enserrent comme une pince (Fig. 14.6). Les deux unités qui les
séparent, Man-3 et Man-4’, sont exposées au solvant. De même, GlcNAc-2 et
Gal-6 sont complètement exposés au solvant. Ceci apparaît plus clairement à la
figure 14.5.b.
RÉFÉRENCES
[il E A. Quiocho, Annu. Rev. Biochem., 55 (1985) 287-315.
[2] E A. Quiocho, PureAppZ. Chem., 61 (1989) 1293-1306.
[3] G. A. Jeffrey et M. Sundaralingam, Adv. Curbohydl: Chem. Biochem., 38 (1981) 417[4] J. C. Spurlino, G. Y. Lu et E A. Quiocho, J. Bid. Chem., 266 (1991) 5202-5219.
[5] A. J. Sharff, L. R. Rodseth, J. C. Spurlino et E A. Quiocho, Biochemistry, 31 (1992)
[6] Y. Bourne, P. Rougé et C. Cambillau, J. Biol. Chem., 267 (1992) 197-203.
[7] Y. Bourne, P. Rougé et C. Cambillau, J. Biol. Chem., 265 (1990) 18161-18165.
[8] A. Imberty, M. M. Delage, Y. Bourne, C. Cambillau et S. Perez, GZycoconj. J., 8 (1991)
529.
10657-10663.
456-483.