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Glycoconjugués
CHO
I
CHO
C-OH
+ Il
9
(CHOH),
I
H
Figure 13.1 Elimination p (a) et << pelage D (b) des glycosides de la sérine et de la
thréonine.
13.16
Arg-Ser- Ala-Gly- Ala-GI y
GalNAccl13.17
re le groupement azido en amino avant la N-acétylation, on utilise H,S. On peut
aussi prolonger du coté du polypeptide avec les méthodes habituelles de la synthèse peptidiq~e'~] et obtenir, par exemple, 13.17.
13.2.3 Protéines glycosaminides
Le sucre à la jonction est la N-acétylglucosamine et la structure partielle est
13.18, le sucre étant substitué comme on le verra un peu plus loin. On peut décrire 13.18 soit comme une amide de glycosylamine dérivée de l'acide aspartique
Glycoconjugués
CHO
I
CHO
C-OH
+ Il
9
(CHOH),
I
H
Figure 13.1 Elimination p (a) et << pelage D (b) des glycosides de la sérine et de la
thréonine.
13.16
Arg-Ser- Ala-Gly- Ala-GI y
GalNAccl13.17
re le groupement azido en amino avant la N-acétylation, on utilise H,S. On peut
aussi prolonger du coté du polypeptide avec les méthodes habituelles de la synthèse peptidiq~e'~] et obtenir, par exemple, 13.17.
13.2.3 Protéines glycosaminides
Le sucre à la jonction est la N-acétylglucosamine et la structure partielle est
13.18, le sucre étant substitué comme on le verra un peu plus loin. On peut décrire 13.18 soit comme une amide de glycosylamine dérivée de l'acide aspartique