Cobalt
559
sion et les sédiments. La biodisponibilité du cobalt dépend de la concentration en
ions Ca2+ et de la matière organique dissoute. La fraction échangeable du cobalt
dans les écosystèmes aquatiques continentaux est faible. Dans l’eau de mer, le
cobalt est majoritairement présent sous forme cationique. Sa spéciation théorique
donne une répartition de 58 % de Co2+, 30 % de CoCl+, 6 % de CoCO3, et 6 %
d’espèces mineures. Le cobalt s’associe aux particules sédimentaires et est donc
activement extrait de la colonne d’eau. Les constantes de complexation du cobalt
par des ligands organiques présents dans les eaux, comme l’acide tartrique, l’acide
aspartique et la L-Cystéine ont été étudiées (Jensen et Jensen, 1988), avec log
Pj=5,7 et log [32 = 9,9 (I= 0,5) pour l’acide aspartique par exemple. La complexation du cobalt par les acides humiques montre une légère dépendance des
constantes d’interaction avec le pH, la force ionique et la concentration en métal
et les valeurs de log K s’étendent de 0 à 5 pour des pH allant de 3,5 à 10 (Hummel
et al., 2000).
2.1.2. Chez l’homme
Le cobalt peut être complexé par des ligands minéraux ou organiques, sous 3
états d’oxydation (I, II, III). Les complexes les plus importants sont ceux comportant un anneau porphyrine dont le principal est la vitamine B12. Le cobalt peut
aussi être coordonné à un certain nombre d’autres enzymes comme la méthionine
aminopeptidase présente dans le cytoplasme de nombreux organismes (de la
bactérie à l’homme), la prolidase...
2.1.3. Milieu biologique
Les principaux ligands rencontrés sont les ions carbonate, citiate, phosphate
et chlorure pour les petits poids moléculaires, la transferrine, 1 albumine, la
ï-globuline et la métallothionéine pour les protéines de plus grand poids molécule. La spéciation du cobalt en milieu sanguin par exemple, met en évidence à
PH 7,3 la présence soit de CoHCOj, soit de CoCit". Cette spéciation dépend fortement de la concentration en cobalt avec la précipitation d espèces caibonatées a
Partir de 10~4 M.
^•2. Voies d’exposition et flux au sein des écosystèmes terrestres
et aquatiques
2-2.7. Écosystèmes terrestres
Labsorption du cobalt par les plantes est conditionnée pai la concentratic
cobalt mobile du sol, le cobalt présent sur les sites d’échanges cationiques des sols
et Par sa forme chimique. L’absorption racinaire du Co2* nécessite un iails’P
act'f, puis à la fois un processus actif et de diffusion passive à travers ÇS
corticales. À l’exception de quelques espèces hyper-accumulatnces, a p u
P antes terrestres ne montrent pas de bioconcentration du co a t et ac
._
a Plus importante se situe au niveau des racines. Les facteurs e ran c
559
sion et les sédiments. La biodisponibilité du cobalt dépend de la concentration en
ions Ca2+ et de la matière organique dissoute. La fraction échangeable du cobalt
dans les écosystèmes aquatiques continentaux est faible. Dans l’eau de mer, le
cobalt est majoritairement présent sous forme cationique. Sa spéciation théorique
donne une répartition de 58 % de Co2+, 30 % de CoCl+, 6 % de CoCO3, et 6 %
d’espèces mineures. Le cobalt s’associe aux particules sédimentaires et est donc
activement extrait de la colonne d’eau. Les constantes de complexation du cobalt
par des ligands organiques présents dans les eaux, comme l’acide tartrique, l’acide
aspartique et la L-Cystéine ont été étudiées (Jensen et Jensen, 1988), avec log
Pj=5,7 et log [32 = 9,9 (I= 0,5) pour l’acide aspartique par exemple. La complexation du cobalt par les acides humiques montre une légère dépendance des
constantes d’interaction avec le pH, la force ionique et la concentration en métal
et les valeurs de log K s’étendent de 0 à 5 pour des pH allant de 3,5 à 10 (Hummel
et al., 2000).
2.1.2. Chez l’homme
Le cobalt peut être complexé par des ligands minéraux ou organiques, sous 3
états d’oxydation (I, II, III). Les complexes les plus importants sont ceux comportant un anneau porphyrine dont le principal est la vitamine B12. Le cobalt peut
aussi être coordonné à un certain nombre d’autres enzymes comme la méthionine
aminopeptidase présente dans le cytoplasme de nombreux organismes (de la
bactérie à l’homme), la prolidase...
2.1.3. Milieu biologique
Les principaux ligands rencontrés sont les ions carbonate, citiate, phosphate
et chlorure pour les petits poids moléculaires, la transferrine, 1 albumine, la
ï-globuline et la métallothionéine pour les protéines de plus grand poids molécule. La spéciation du cobalt en milieu sanguin par exemple, met en évidence à
PH 7,3 la présence soit de CoHCOj, soit de CoCit". Cette spéciation dépend fortement de la concentration en cobalt avec la précipitation d espèces caibonatées a
Partir de 10~4 M.
^•2. Voies d’exposition et flux au sein des écosystèmes terrestres
et aquatiques
2-2.7. Écosystèmes terrestres
Labsorption du cobalt par les plantes est conditionnée pai la concentratic
cobalt mobile du sol, le cobalt présent sur les sites d’échanges cationiques des sols
et Par sa forme chimique. L’absorption racinaire du Co2* nécessite un iails’P
act'f, puis à la fois un processus actif et de diffusion passive à travers ÇS
corticales. À l’exception de quelques espèces hyper-accumulatnces, a p u
P antes terrestres ne montrent pas de bioconcentration du co a t et ac
._
a Plus importante se situe au niveau des racines. Les facteurs e ran c