Plutonium
463
3.4.2.4. Effets organes cibles : foie, os et rein
Pas d’effet significatif observé sur l’ensemble des cohortes.
3.4.2.5. Effets sur la reproduction
Pas d’effet significatif observé sur l’ensemble des cohortes.
3.4.2.6. Effets sur la génotoxicité
Bien que globalement les études épidémiologiques n’aient pas montré de
résultat significatif sur les dommages génétiques, une étude par Livingstone et
al. (2006) sur dix-sept travailleurs exposés à des doses > 0,5 Sv a montré une
augmentation significative d’aberrations chromosomiques, et une corrélation avec
la dose reçue à la moelle (moyenne de 164 mSv)
4. Éléments pour la gestion du risque
4.1. Valeurs réglementaires
Cet élément est uniquement réglementé au regard de sa radiotoxicité et les
expositions au plutonium ne doivent pas entraîner de dépassement des doses pai
unité d’incorporation ou DPUI (tableau 6).
Si l’on se réfère aux différentes classifications des substances cancérigènes,
mutagènes et reprotoxiques (CMR) pour le plutonium, seule la classification
IAR.C (2006) classe le 239Pu sous la forme d’aérosol en groupe 1 (cancérogène
pour l’homme) ainsi que les radionucléides émetteurs et, incluant les autres
isotopes du Pu comme le 238Pu.
En ce qui concerne les aspects de contamination radiologique pai I eau de
boisson, l’OMS (2006) recommande comme limite, une dose totale indicative de
OJ rnSvan'1 pour l’ingestion de radionucléides potentiellement présents et sur la
base d un apport quotidien de 2 litres. Les valeurs guides poui le
Pu et le
Pu
sont de 1 Bq-L-1 et 10 Bq-L-1 pour le 24lPu.
a
4.2. Traitement de la contamination, décorporat’
Il existe à ce jour un traitement efficace et recommande^poui la
du plutonium soluble, à savoir le diéthylène tnamine:
autorjsation de mise
sous forme calcique et qui possède depuis evrier
conisé soit en injection
sur le marché (AMM) en France. Ce traitemen e
$ par jour ou
intraveineuse, soit en poudre micromsee par in a a i
médicale de rAsN
Par injection) et est retenu par le guide nal‘onacas d’événement radiolo(2008) et le guide industriel américain (FDA, -
avancées dans le domaine
gique et de contamination radioactive. Les principa
américaines de Durbin
4e la décorporation des actinides sont dues aux equ
463
3.4.2.4. Effets organes cibles : foie, os et rein
Pas d’effet significatif observé sur l’ensemble des cohortes.
3.4.2.5. Effets sur la reproduction
Pas d’effet significatif observé sur l’ensemble des cohortes.
3.4.2.6. Effets sur la génotoxicité
Bien que globalement les études épidémiologiques n’aient pas montré de
résultat significatif sur les dommages génétiques, une étude par Livingstone et
al. (2006) sur dix-sept travailleurs exposés à des doses > 0,5 Sv a montré une
augmentation significative d’aberrations chromosomiques, et une corrélation avec
la dose reçue à la moelle (moyenne de 164 mSv)
4. Éléments pour la gestion du risque
4.1. Valeurs réglementaires
Cet élément est uniquement réglementé au regard de sa radiotoxicité et les
expositions au plutonium ne doivent pas entraîner de dépassement des doses pai
unité d’incorporation ou DPUI (tableau 6).
Si l’on se réfère aux différentes classifications des substances cancérigènes,
mutagènes et reprotoxiques (CMR) pour le plutonium, seule la classification
IAR.C (2006) classe le 239Pu sous la forme d’aérosol en groupe 1 (cancérogène
pour l’homme) ainsi que les radionucléides émetteurs et, incluant les autres
isotopes du Pu comme le 238Pu.
En ce qui concerne les aspects de contamination radiologique pai I eau de
boisson, l’OMS (2006) recommande comme limite, une dose totale indicative de
OJ rnSvan'1 pour l’ingestion de radionucléides potentiellement présents et sur la
base d un apport quotidien de 2 litres. Les valeurs guides poui le
Pu et le
Pu
sont de 1 Bq-L-1 et 10 Bq-L-1 pour le 24lPu.
a
4.2. Traitement de la contamination, décorporat’
Il existe à ce jour un traitement efficace et recommande^poui la
du plutonium soluble, à savoir le diéthylène tnamine:
autorjsation de mise
sous forme calcique et qui possède depuis evrier
conisé soit en injection
sur le marché (AMM) en France. Ce traitemen e
$ par jour ou
intraveineuse, soit en poudre micromsee par in a a i
médicale de rAsN
Par injection) et est retenu par le guide nal‘onacas d’événement radiolo(2008) et le guide industriel américain (FDA, -
avancées dans le domaine
gique et de contamination radioactive. Les principa
américaines de Durbin
4e la décorporation des actinides sont dues aux equ