464
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
(2006), et Gorden et al. (2003). Au cours des vingt dernières années, ce groupe
de chercheurs a synthétisé un nombre conséquent de molécules de la famille des
sidérophores (e.g. la desferrioxamine), susceptibles de complexer efficacement
les actinides (Ansoborlo et al., 2007). L’analogie chimique Fe3+/Pu4+ a conduit au
développement d’un certain nombre de molécules comme les catécholates (CAM),
les hydroxypyridonates (HOPO) pour les actinides (IV). Parmi celles-ci, deux
molécules ont pu être mises en avant : le 3,4,3-LI(l,2-HOPO) et le 5-LIO(Me-3,2HOPO), pour leur capacité à complexer très fortement le plutonium.
Les récents travaux de recherche conduits en France entre 2001 et 2007,
ont conduit à la mise au point de nouvelles formes pharmaceutiques de DTPA,
concernant deux formes d’administration : l’une par injection, l’autre par inhalation (cf. chapitre 37).
Pour l’injection, l’encapsulation de DTPA dans des liposomes (100 r|m) modifie
sa répartition chez les rats traités, permettant ainsi au DTPA de prolonger son
temps de circulation dans le sang et d’atteindre des sites de dépôt du Pu comme
le squelette (réduction à 0,2 % après un mois) et le foie (réduction à 2 % après un
mois). A ces modifications sont associées une réduction significative de la rétention du Pu et en conséquence une excrétion urinaire accrue de Pu (> 90 % après
16 jours) (Phan et al., 2006).
Pour 1 inhalation, l’efficacité de la poudre micronisée actuelle varie avec la
spéciation du composé de plutonium inhalé. Des études préliminaires chez le rat
(Gervelas et al., 2007), ont montré, suite à une contamination par inhalation, une
efficacité de décorporation faible pour l’oxyde de plutonium PuO9, et des résultats
plus significatifs pour du nitrate de plutonium Pu(NO3)4, avec une diminution
d un facteur 2 à 3 des dépôts squelettiques et hépatiques et d’environ un facteur 6
de la rétention pulmonaire 14 jours après traitement.
Références bibliographiques
AIEA (1994). Handbook of parameter values
for the prediction of radionuclide transfer in temperate environments. Technical
Report Series TRS 364.
Ansoborlo E, Amekraz B, Moulin C, Moulin
V, Taran F, Bailly T, Burgada R, HengéNapoli MH, Jeanson A, Den Auwer C,
Bonin L, Moisy P (2007). Review of actinide decorporation with chelating agents.
C. R. Chimie, 10 : 1010-1019.
Ansoborlo E, Prat O, Moisy P, Den Auwer C,
Guilbaud P, Carrière M, Gouget B, Duffield J, Doizi D, Vercouter T, Moulin C,
Moulin V (2006). Actinide speciation in
relation to biological processes. Biochimie,
88 : 1605-1618.
ATSDR (2007). Agency for Toxic Substances
and Disease registry. Toxicological profile
for plutonium. Atlanta GA, USA.
h
Beaugelin-Seiller K., Jasserand F, Garnier- :
Laplace J, Gariel JC (2006). Modelling the \
radiological dose in non-human species, j
principles, computerization and applies 5
tion. Health Phys, 90 : 485-493.
Choppin GR (2006). Actinide speciation in |
aquatic systems. Marine Chemistry, 99 • 2
83-92.
J
Choppin GR, Morgenstern MA (2001)- Oh >
tribution and movement of environment*1 j
plutonium. In: Kudo A. Plutonium in j
environment. Elsevier, Osaka, 447 : 91-165-
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
(2006), et Gorden et al. (2003). Au cours des vingt dernières années, ce groupe
de chercheurs a synthétisé un nombre conséquent de molécules de la famille des
sidérophores (e.g. la desferrioxamine), susceptibles de complexer efficacement
les actinides (Ansoborlo et al., 2007). L’analogie chimique Fe3+/Pu4+ a conduit au
développement d’un certain nombre de molécules comme les catécholates (CAM),
les hydroxypyridonates (HOPO) pour les actinides (IV). Parmi celles-ci, deux
molécules ont pu être mises en avant : le 3,4,3-LI(l,2-HOPO) et le 5-LIO(Me-3,2HOPO), pour leur capacité à complexer très fortement le plutonium.
Les récents travaux de recherche conduits en France entre 2001 et 2007,
ont conduit à la mise au point de nouvelles formes pharmaceutiques de DTPA,
concernant deux formes d’administration : l’une par injection, l’autre par inhalation (cf. chapitre 37).
Pour l’injection, l’encapsulation de DTPA dans des liposomes (100 r|m) modifie
sa répartition chez les rats traités, permettant ainsi au DTPA de prolonger son
temps de circulation dans le sang et d’atteindre des sites de dépôt du Pu comme
le squelette (réduction à 0,2 % après un mois) et le foie (réduction à 2 % après un
mois). A ces modifications sont associées une réduction significative de la rétention du Pu et en conséquence une excrétion urinaire accrue de Pu (> 90 % après
16 jours) (Phan et al., 2006).
Pour 1 inhalation, l’efficacité de la poudre micronisée actuelle varie avec la
spéciation du composé de plutonium inhalé. Des études préliminaires chez le rat
(Gervelas et al., 2007), ont montré, suite à une contamination par inhalation, une
efficacité de décorporation faible pour l’oxyde de plutonium PuO9, et des résultats
plus significatifs pour du nitrate de plutonium Pu(NO3)4, avec une diminution
d un facteur 2 à 3 des dépôts squelettiques et hépatiques et d’environ un facteur 6
de la rétention pulmonaire 14 jours après traitement.
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Guilbaud P, Carrière M, Gouget B, Duffield J, Doizi D, Vercouter T, Moulin C,
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radiological dose in non-human species, j
principles, computerization and applies 5
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