Plutonium
459
Tableau 6 ■ Coefficients de dose efficace public adulte pour l’ingestion et l’inhalation
des isotopes 238 et 239 du plutonium.
* Type S (slow) et M (moderate) correspondent aux types d’absorption au sang définie dans l’IC RP 66
(1994); fA est le facteur de transfert intestinal défini dans l’ICRP 100 (2007).
Coefficient de dose efficace e (t) public adulte en SvBq-1
238pu
239pu
Ingestion
e(t)(fA=5xlO-4)
2,3 x 10"7
2,5 x 10“7
Inhalation
e (t) Type S (fA= 10-5)*
1,6 xlO-5
1,6 xlO"5
e (t) Type M (fA = 5 x 10 4)#
4,6x10’5
5,0 xlO-5
différences entre les différents cations : le thorium Th(IV) ne serait pas complexé
dans les conditions physiologiques de l’étude alors que Np(IV) et Pu(IV) le sont.
Des mesures de diffusion de neutrons aux petits angles ont montré que la transferline se trouve en conformation fermée en présence de Pu(IV), alors que ses lobes
sont semi-ouverts après complexation de Np(IV) (Jeanson, 2008). Ce résultat
a aussi été observé pour l’ion uranyle (Vidaud et al., 2008). Ces différences de
conformation stérique avec la transferrine peuvent expliquer les biodistributions
différentes des actinides IV.
Après absorption et transport dans le sang, les actinides sont distribués en
fonction du temps, dans les organes cibles qui sont principalement le foie et 1 os.
Au niveau du foie, les études faites par Taylor et al. (1987) et Paquet et al. (2003),
ont montré que certaines protéines de fort poids moléculaire comme la feiritine,
la calmoduline et la lipofuscine étaient des complexant majeures intervenant au
niveau des hépatocytes. En ce qui concerne l’os, les travaux de Duffield et al.
(1991) ont permis d’identifier quelques protéines majeures comme les sialoprotéines, le collagène et des glycoprotéines susceptibles de former des complexes
stables avec les actinides dont le Pu(IV).
•ô
§ 3.2. Mécanismes d’interaction de la bactérie aux plantes
w
0
I
L’interaction du plutonium avec les micro-organismes et principalement les
I Lictéries a été particulièrement étudiée par Neu et Francis (2002). et a mis en
° évidence l’importance des activités enzymatiques et des conditions physico
| chimiques (pH, Eh, concentration...) sur l’oxydoréduction du plutonium ainsi
s que le rôle important de la famille des sidérophores (e.g. entérobactine, dester| noxamine). En ce qui concerne le transfert du sol aux plantes pour les actinides,
। h dépend aussi de nombreux paramètres physico-chimiques cl il senme que
» a biodisponibilité suive l’ordre croissant suivant An(V) > An(VI) > n
3 An(IV) liée à la solubilité des actinides. Le plutonium sous forme Pu(lV) est
Onc I actinide le moins transférable aux plantes.
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Tableau 6 ■ Coefficients de dose efficace public adulte pour l’ingestion et l’inhalation
des isotopes 238 et 239 du plutonium.
* Type S (slow) et M (moderate) correspondent aux types d’absorption au sang définie dans l’IC RP 66
(1994); fA est le facteur de transfert intestinal défini dans l’ICRP 100 (2007).
Coefficient de dose efficace e (t) public adulte en SvBq-1
238pu
239pu
Ingestion
e(t)(fA=5xlO-4)
2,3 x 10"7
2,5 x 10“7
Inhalation
e (t) Type S (fA= 10-5)*
1,6 xlO-5
1,6 xlO"5
e (t) Type M (fA = 5 x 10 4)#
4,6x10’5
5,0 xlO-5
différences entre les différents cations : le thorium Th(IV) ne serait pas complexé
dans les conditions physiologiques de l’étude alors que Np(IV) et Pu(IV) le sont.
Des mesures de diffusion de neutrons aux petits angles ont montré que la transferline se trouve en conformation fermée en présence de Pu(IV), alors que ses lobes
sont semi-ouverts après complexation de Np(IV) (Jeanson, 2008). Ce résultat
a aussi été observé pour l’ion uranyle (Vidaud et al., 2008). Ces différences de
conformation stérique avec la transferrine peuvent expliquer les biodistributions
différentes des actinides IV.
Après absorption et transport dans le sang, les actinides sont distribués en
fonction du temps, dans les organes cibles qui sont principalement le foie et 1 os.
Au niveau du foie, les études faites par Taylor et al. (1987) et Paquet et al. (2003),
ont montré que certaines protéines de fort poids moléculaire comme la feiritine,
la calmoduline et la lipofuscine étaient des complexant majeures intervenant au
niveau des hépatocytes. En ce qui concerne l’os, les travaux de Duffield et al.
(1991) ont permis d’identifier quelques protéines majeures comme les sialoprotéines, le collagène et des glycoprotéines susceptibles de former des complexes
stables avec les actinides dont le Pu(IV).
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§ 3.2. Mécanismes d’interaction de la bactérie aux plantes
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L’interaction du plutonium avec les micro-organismes et principalement les
I Lictéries a été particulièrement étudiée par Neu et Francis (2002). et a mis en
° évidence l’importance des activités enzymatiques et des conditions physico
| chimiques (pH, Eh, concentration...) sur l’oxydoréduction du plutonium ainsi
s que le rôle important de la famille des sidérophores (e.g. entérobactine, dester| noxamine). En ce qui concerne le transfert du sol aux plantes pour les actinides,
। h dépend aussi de nombreux paramètres physico-chimiques cl il senme que
» a biodisponibilité suive l’ordre croissant suivant An(V) > An(VI) > n
3 An(IV) liée à la solubilité des actinides. Le plutonium sous forme Pu(lV) est
Onc I actinide le moins transférable aux plantes.