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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
deux paramètres : la capacité de nage et l’activité de nage. La capacité de nage
est la mesure d’orientation par rapport à un flux d’eau (rhéotaxie) ou la capacité
de nager contre ce flux, et l’activité de nage est la fréquence et durée de certains
mouvements, vitesse et distance parcourue pendant le mouvement, fréquence et
angle des tours, position dans la colonne d’eau ; son altération reflète une perte de
coordination (Little et Finger, 1990).
Le poisson-zèbre Danio rerio est considéré comme un bon modèle neurocomportemental du fait de son système nerveux assez simple qui permet d’analyser
ses capacités locomotrices et mnésiques. De plus, son corps est transparent
aux premiers stades de développement, ce qui permet d’identifier aisément des
structures neurales et des malformations (Scalzo et Levin, 2004). La majorité
es études comportementales sur Danio rerio est réalisée sur des individus
isolés. De nombreux logiciels permettent d’évaluer des paramètres tels que l'activité locomotrice, la préférence de groupe, la réponse face à une agression ou un
pre ateur (Gerlai et al., 2000). Des études de type « startle response » (analyse
e a réponse pendant les quelques premières secondes après un stimulus) sur
des toxiques chimiques ont également été réalisées chez le Danio rerio (Dlugos
6/ onn*’ 2003) ainsi que chez des poissons de plus grande taille (Lefrancois et
a..’
3)- D£s logiciels ont été développés pour l’analyse d’un couple d’indi'?aoi^ notarament ' étude de la parade sexuelle chez le guppy (Baatrup et Junge,
et e mtei action mâle/femelle chez le Danio rerio (distance nagée, vitesse
iioyenne nombre de visites à 1 aire de reproduction, distance moyenne entre mâle
e erne e) (Larsen et al., 2008). Des tests d’apprentissage chez le Danio rerio ont
ecemment été développés (Levin et al., 2004). Par exemple, de la nourriture est
presentee alternativement d’un côté ou de l’autre de l’aquarium et le nombre de
2004^ reP°nses )Po'sson correctement positionné) est compté (Carvan lii étal,
2.3.2. Exemples de perturbations comportementales induites
par les radionucléides et les métaux
Chez le Danio rerio, de fortes concentrations de cadmium PIOV°^sjtjon au
léthargie générale des adultes (Grillitsch et al., 1999). Apiès une ex^.Qn je|a ।
cadmium, les individus présenteraient dès la fertilisation une imin egt jonc c ,
réponse de fuite par rapport à des substances d’alarme. Le ca niiu
susceptible d’affecter la neurogénèse du Danio rerio et d induire es
versibles sur l’olfaction au stade adulte (Blechinger et al., 2007).
3
Plusieurs études montrent que la truite est assez sensible au, cadmium
.
élimine le comportement anti-prédateur (Scott et al., 2003). D autre P^tafflnient \
qui s’accumule dans le bulbe olfactif, modifie le comportement socia , n ^ans un c
les rapports dominance/dominé qui apparaissent de façon plus PieC°^l|teS sont ;
groupe de poissons exposés (Sloman et al., 2003). En revanche, les r
\
capables de fuir un environnement contaminé aucdsie,le. se"2
-,
(Hansen et al., 1999b). C’est également le cas pour le cobalt . les
æ^ta| £t
rynchus mykiss et O. tshawytscha sont sensibles à la présence de ce
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
deux paramètres : la capacité de nage et l’activité de nage. La capacité de nage
est la mesure d’orientation par rapport à un flux d’eau (rhéotaxie) ou la capacité
de nager contre ce flux, et l’activité de nage est la fréquence et durée de certains
mouvements, vitesse et distance parcourue pendant le mouvement, fréquence et
angle des tours, position dans la colonne d’eau ; son altération reflète une perte de
coordination (Little et Finger, 1990).
Le poisson-zèbre Danio rerio est considéré comme un bon modèle neurocomportemental du fait de son système nerveux assez simple qui permet d’analyser
ses capacités locomotrices et mnésiques. De plus, son corps est transparent
aux premiers stades de développement, ce qui permet d’identifier aisément des
structures neurales et des malformations (Scalzo et Levin, 2004). La majorité
es études comportementales sur Danio rerio est réalisée sur des individus
isolés. De nombreux logiciels permettent d’évaluer des paramètres tels que l'activité locomotrice, la préférence de groupe, la réponse face à une agression ou un
pre ateur (Gerlai et al., 2000). Des études de type « startle response » (analyse
e a réponse pendant les quelques premières secondes après un stimulus) sur
des toxiques chimiques ont également été réalisées chez le Danio rerio (Dlugos
6/ onn*’ 2003) ainsi que chez des poissons de plus grande taille (Lefrancois et
a..’
3)- D£s logiciels ont été développés pour l’analyse d’un couple d’indi'?aoi^ notarament ' étude de la parade sexuelle chez le guppy (Baatrup et Junge,
et e mtei action mâle/femelle chez le Danio rerio (distance nagée, vitesse
iioyenne nombre de visites à 1 aire de reproduction, distance moyenne entre mâle
e erne e) (Larsen et al., 2008). Des tests d’apprentissage chez le Danio rerio ont
ecemment été développés (Levin et al., 2004). Par exemple, de la nourriture est
presentee alternativement d’un côté ou de l’autre de l’aquarium et le nombre de
2004^ reP°nses )Po'sson correctement positionné) est compté (Carvan lii étal,
2.3.2. Exemples de perturbations comportementales induites
par les radionucléides et les métaux
Chez le Danio rerio, de fortes concentrations de cadmium PIOV°^sjtjon au
léthargie générale des adultes (Grillitsch et al., 1999). Apiès une ex^.Qn je|a ।
cadmium, les individus présenteraient dès la fertilisation une imin egt jonc c ,
réponse de fuite par rapport à des substances d’alarme. Le ca niiu
susceptible d’affecter la neurogénèse du Danio rerio et d induire es
versibles sur l’olfaction au stade adulte (Blechinger et al., 2007).
3
Plusieurs études montrent que la truite est assez sensible au, cadmium
.
élimine le comportement anti-prédateur (Scott et al., 2003). D autre P^tafflnient \
qui s’accumule dans le bulbe olfactif, modifie le comportement socia , n ^ans un c
les rapports dominance/dominé qui apparaissent de façon plus PieC°^l|teS sont ;
groupe de poissons exposés (Sloman et al., 2003). En revanche, les r
\
capables de fuir un environnement contaminé aucdsie,le. se"2
-,
(Hansen et al., 1999b). C’est également le cas pour le cobalt . les
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rynchus mykiss et O. tshawytscha sont sensibles à la présence de ce