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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
une injection sous-cutanée d’une dose élevée (11,5 mg/kg) et néphrotoxique d’UA.
Dans ces conditions, l’expression et l’activité des différentes isoformes de CYP
sont modifiées (Pasanen et al., 1995). Néanmoins, les effets d’une contamination
chronique par une dose non néphrotoxique d’UA sur les CYP et le métabolisme
des médicaments ont été étudiés plus récemment : après une contamination
chronique de 9 mois par l’UA (40 mg/L), l’expression de certaines enzymes delà
phase I est augmentée dans différents tissus (foie, rein, cerveau, poumon) alors
que l’expression des enzymes de la phase II et des transporteurs de la phase III ne
varient pas (Souidi et al., 2005; Gueguen et al., 2005). Un test fonctionnel de ce
métabolisme effectué avec un traitement par un médicament potentiellement hépatotoxique, le paracétamol a montré que les animaux contaminés par l’UA éliminent moins rapidement le paracétamol plasmatique (Gueguen et al., 2007). De
plus, des modifications de l’expression génique au niveau hépatique de certaines
enzymes des phases I et II et une augmentation transitoire des marqueurs d’atteinte hépatique sont observées plus fréquemment dans le groupe contaminé
par 1 UA. Ces études montrent qu’une contamination chronique par l’uranium
perturbe le métabolisme des médicaments et pourrait affecter la pharmacocinétique du paracétamol, médicament fréquemment utilisé en santé humaine.
Les mécanismes impliqués dans la perturbation de ce système ne sont pas
identifiés à ce jour. Une des hypothèses des voies de la cytotoxicité de l’uranium
pourrait avoir pour origine l’apparition d’un stress oxydant qui modifierait l’action
de ces enzymes (Pourahmad et al., 2006).
1.2. Chez les végétaux : photosynthèse
1.2.1. Rappels sur la photosynthèse
La photosynthèse (Richter et al
du métabolisme végétal FIIp r’ a
eSt æ Processus physiologique central
des cellules chlorophylliennes dpJfU J"8 le chloroPlaste, organite spécifique
processus au cours desquels 1 I
,,eud’es et tiges. Elle regroupe l’ensemble des
nant les pigments dont les eM Umææ’ captde par des antennes collectrices contela cellule (ATP et nonvnir ,?r°P ydes’ est transformée en énergie utilisable par
séparation de charges nhcit'6' U?teUI'^ADPH). Ces phénomènes impliquent une
tèmes 1 et II, une chaîne dp ?
Ulte aU n,veau des chlorophylles des photosys- ?
chrome b6f) conduisant à h ra’JlsPorteurs d électrons (photosystèmes I et II, cyto- \
de pH utilisé par l’ATPsvntiæ UCt'°n de ^^DP et à l’établissement d’un gradient j
rophylle réactionnelle nhoto-^j^ n’Veau du Photosystème II (PSII), la chlo- |
oxydée au niveau d’un comni°X^ 66 eSt ædu'te Par des électrons issus de l’eau, j
calcium (water oxydation co
C°ntenant quatre atomes de Mn et un atome de j
tuons et les ATPsynthases
' Les Photosystèmes, les transporteurs d’élec- ?
(thylakoîdes) et le gradient de S/>UeS dans 'es membranes internes du chloroplaste =
’’intérieur du thylakoïde (lumpA e*ploité Pour la production d’ATP s’établit entre \
Produits sont utilisés dans Ip t
e Stroma du chloroplaste. L’ATP et le NADPH J
carbone inorganique (rôle de iV^u- aU C0Urs du cYcle de Calvin Pour fixerle \
xygénase) et former des suerp t 1SC° °U ^'^Close Biphosphate Carboxylase ?
s- reize enzymes, dont la Rubisco, interviennent
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
une injection sous-cutanée d’une dose élevée (11,5 mg/kg) et néphrotoxique d’UA.
Dans ces conditions, l’expression et l’activité des différentes isoformes de CYP
sont modifiées (Pasanen et al., 1995). Néanmoins, les effets d’une contamination
chronique par une dose non néphrotoxique d’UA sur les CYP et le métabolisme
des médicaments ont été étudiés plus récemment : après une contamination
chronique de 9 mois par l’UA (40 mg/L), l’expression de certaines enzymes delà
phase I est augmentée dans différents tissus (foie, rein, cerveau, poumon) alors
que l’expression des enzymes de la phase II et des transporteurs de la phase III ne
varient pas (Souidi et al., 2005; Gueguen et al., 2005). Un test fonctionnel de ce
métabolisme effectué avec un traitement par un médicament potentiellement hépatotoxique, le paracétamol a montré que les animaux contaminés par l’UA éliminent moins rapidement le paracétamol plasmatique (Gueguen et al., 2007). De
plus, des modifications de l’expression génique au niveau hépatique de certaines
enzymes des phases I et II et une augmentation transitoire des marqueurs d’atteinte hépatique sont observées plus fréquemment dans le groupe contaminé
par 1 UA. Ces études montrent qu’une contamination chronique par l’uranium
perturbe le métabolisme des médicaments et pourrait affecter la pharmacocinétique du paracétamol, médicament fréquemment utilisé en santé humaine.
Les mécanismes impliqués dans la perturbation de ce système ne sont pas
identifiés à ce jour. Une des hypothèses des voies de la cytotoxicité de l’uranium
pourrait avoir pour origine l’apparition d’un stress oxydant qui modifierait l’action
de ces enzymes (Pourahmad et al., 2006).
1.2. Chez les végétaux : photosynthèse
1.2.1. Rappels sur la photosynthèse
La photosynthèse (Richter et al
du métabolisme végétal FIIp r’ a
eSt æ Processus physiologique central
des cellules chlorophylliennes dpJfU J"8 le chloroPlaste, organite spécifique
processus au cours desquels 1 I
,,eud’es et tiges. Elle regroupe l’ensemble des
nant les pigments dont les eM Umææ’ captde par des antennes collectrices contela cellule (ATP et nonvnir ,?r°P ydes’ est transformée en énergie utilisable par
séparation de charges nhcit'6' U?teUI'^ADPH). Ces phénomènes impliquent une
tèmes 1 et II, une chaîne dp ?
Ulte aU n,veau des chlorophylles des photosys- ?
chrome b6f) conduisant à h ra’JlsPorteurs d électrons (photosystèmes I et II, cyto- \
de pH utilisé par l’ATPsvntiæ UCt'°n de ^^DP et à l’établissement d’un gradient j
rophylle réactionnelle nhoto-^j^ n’Veau du Photosystème II (PSII), la chlo- |
oxydée au niveau d’un comni°X^ 66 eSt ædu'te Par des électrons issus de l’eau, j
calcium (water oxydation co
C°ntenant quatre atomes de Mn et un atome de j
tuons et les ATPsynthases
' Les Photosystèmes, les transporteurs d’élec- ?
(thylakoîdes) et le gradient de S/>UeS dans 'es membranes internes du chloroplaste =
’’intérieur du thylakoïde (lumpA e*ploité Pour la production d’ATP s’établit entre \
Produits sont utilisés dans Ip t
e Stroma du chloroplaste. L’ATP et le NADPH J
carbone inorganique (rôle de iV^u- aU C0Urs du cYcle de Calvin Pour fixerle \
xygénase) et former des suerp t 1SC° °U ^'^Close Biphosphate Carboxylase ?
s- reize enzymes, dont la Rubisco, interviennent