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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
transporteurs du fer DMT1, (divalent metal transporter de type 1) Fpn, (ferroportine) dans le foie et les reins. Il est intéressant de noter que l’expression de
la protéine régulatrice IRP1 tissulaire (iron regulatory protein de type 1) est
augmentée dans le foie (figure 3). Cela indique que la contamination chronique
par l’uranium appauvri entraîne à long terme des modifications dans la régulation
du métabolisme du fer.
235
U
92
Figure 3 ■ Représentation schématique de l’homéostasie du fer au niveau cellulaire
L uranium a pour cible biologique ce métabolisme.
l’apparition au niveau rénal .reSU tats d’une autre étude qui a mis en évidence
chronique par l’uranium m ° granules de fer (agrégats) après contamination
que le métabolisme du fJD°nnadleu-Claraz et al., 2007). Ces travaux montrent
par l’uranium. Cependant T Une Cld^e ^logique de la contamination chronique ;
dans la réponse à la contai'
mecardsrnes moléculaires et cellulaires impliqués ?
encore inconnus.
ma ion chronique interne par l’uranium appauvri sont ;
//X Mé'tth,>lism‘deSxéni>bioliques
1
L organisme humain est frén
toxiques et est capable de les
exPosé à des composés potentiellement |
don. Pour s’en protéger il estme a. °,*Ser dans un but de protection et de détoxica- f
ont les cytochromes P450 (CYPt' enz^mes du métabolisme des xénobiotiques. -
cipalement présentes dans le f ' ^U' Jouent un rôle central. Ces enzymes, prin- \
des composés étrangers à i’~ 01e’_transforment, métabolisent et/ou détoxifient j
organisme (médicaments, polluants chimiques.-) c
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
transporteurs du fer DMT1, (divalent metal transporter de type 1) Fpn, (ferroportine) dans le foie et les reins. Il est intéressant de noter que l’expression de
la protéine régulatrice IRP1 tissulaire (iron regulatory protein de type 1) est
augmentée dans le foie (figure 3). Cela indique que la contamination chronique
par l’uranium appauvri entraîne à long terme des modifications dans la régulation
du métabolisme du fer.
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Figure 3 ■ Représentation schématique de l’homéostasie du fer au niveau cellulaire
L uranium a pour cible biologique ce métabolisme.
l’apparition au niveau rénal .reSU tats d’une autre étude qui a mis en évidence
chronique par l’uranium m ° granules de fer (agrégats) après contamination
que le métabolisme du fJD°nnadleu-Claraz et al., 2007). Ces travaux montrent
par l’uranium. Cependant T Une Cld^e ^logique de la contamination chronique ;
dans la réponse à la contai'
mecardsrnes moléculaires et cellulaires impliqués ?
encore inconnus.
ma ion chronique interne par l’uranium appauvri sont ;
//X Mé'tth,>lism‘deSxéni>bioliques
1
L organisme humain est frén
toxiques et est capable de les
exPosé à des composés potentiellement |
don. Pour s’en protéger il estme a. °,*Ser dans un but de protection et de détoxica- f
ont les cytochromes P450 (CYPt' enz^mes du métabolisme des xénobiotiques. -
cipalement présentes dans le f ' ^U' Jouent un rôle central. Ces enzymes, prin- \
des composés étrangers à i’~ 01e’_transforment, métabolisent et/ou détoxifient j
organisme (médicaments, polluants chimiques.-) c