Tableau 23 - Bilan massique et chimique après cyclonage et tamisage (As)
Fraction granulométrique
Masse
Arsenic
(pm)
(%)
Teneur (ppm)
Répartition (%)
>2000
12.1
<20
/
10/2000
57.2
1558
63.75
surverse ( 0 /10 )
30.7
1650
36.23
sédiment brut
100.0
1398
99.98
IV.4.3.2 Séparation par flottation
Le traitement par flottation en cellule de la fraction granulométrique 10/2000 pm s'est déroulé
dans des conditions expérimentales proches de celles établies pour le sédiment Cl (cf. III.4.6).
En outre, les collecteurs "oxydes" et "sulfures" correspondant aux meilleurs résultats obtenus
sur ce premier sédiment ont été retenus pour cette étude. Pour tous les essais, les valeurs de
pH sont restées stables en cours de flottation (7.8 à 8.2). Les analyses chimiques par ICP des
fractions ainsi séparées ont permis de déterminer la distribution de l'arsenic après traitement.
Les bilans des deux familles de collecteurs testés sont présentés dans le tableau 24.
Tableau 24 - Bilan des flottations effectuées sur la fraction 10/2000 pm du sédiment PI (As)
fractions
co
Masse
(%)
lecteur "sulfure"
co
Masse
(%)
lecteur "oxyde"
Teneur
(ppm)
Récupération
(%)
Teneur
(ppm)
Récupération
(%)
flottant
8.69 11780
65.71
7.92
9770
50.92
non flottant
91.31
585
34.29
92.08
810
49.08
alimentation calculée 100.00
1558
100.00
100.00
1520
100.00
Ces deux bilans montrent que les récupérations de l'arsenic sont très significatives. C'est le
collecteur "sulfure" qui conduit au meilleur résultat, contrairement au premier sédiment. Ainsi,
avec une teneur en arsenic supérieur à 1 %, la fraction flottante concentre plus de 65 % de cet
élément sur à peine 9 % pondéral. La teneur résiduelle du non flottant est pratiquement divisée
par trois. Néanmoins, compte tenu de la contamination initiale, cette valeur reste élevée.
Enfin, l'observation binoculaire des fractions ainsi séparées ne montre pas de différences
significatives sur la nature des porteurs de l'arsenic. Les deux types de collecteur permettent
d isoler les principaux grains d'arsenopyrite et de cobaltite. Néanmoins, certains d'entre eux
restent disséminés dans la matrice sédimentaire. Cette dispersion est particulièrement marquée
pour les particules spécifiques précédemment décrites lors de l'analyse minérale telles que les
sphères ou les esquilles. La récupération sélective de ces grains semble très difficile. Ainsi, une
augmentation de la masse de produit flotté (surdosage en collecteur, temps de flottation plus
long) entraîne une très faible diminution de la teneur du non flottant. Il semble que les limites
techniques de ce traitement ont été approchées au cours de ces essais.
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Fraction granulométrique
Masse
Arsenic
(pm)
(%)
Teneur (ppm)
Répartition (%)
>2000
12.1
<20
/
10/2000
57.2
1558
63.75
surverse ( 0 /10 )
30.7
1650
36.23
sédiment brut
100.0
1398
99.98
IV.4.3.2 Séparation par flottation
Le traitement par flottation en cellule de la fraction granulométrique 10/2000 pm s'est déroulé
dans des conditions expérimentales proches de celles établies pour le sédiment Cl (cf. III.4.6).
En outre, les collecteurs "oxydes" et "sulfures" correspondant aux meilleurs résultats obtenus
sur ce premier sédiment ont été retenus pour cette étude. Pour tous les essais, les valeurs de
pH sont restées stables en cours de flottation (7.8 à 8.2). Les analyses chimiques par ICP des
fractions ainsi séparées ont permis de déterminer la distribution de l'arsenic après traitement.
Les bilans des deux familles de collecteurs testés sont présentés dans le tableau 24.
Tableau 24 - Bilan des flottations effectuées sur la fraction 10/2000 pm du sédiment PI (As)
fractions
co
Masse
(%)
lecteur "sulfure"
co
Masse
(%)
lecteur "oxyde"
Teneur
(ppm)
Récupération
(%)
Teneur
(ppm)
Récupération
(%)
flottant
8.69 11780
65.71
7.92
9770
50.92
non flottant
91.31
585
34.29
92.08
810
49.08
alimentation calculée 100.00
1558
100.00
100.00
1520
100.00
Ces deux bilans montrent que les récupérations de l'arsenic sont très significatives. C'est le
collecteur "sulfure" qui conduit au meilleur résultat, contrairement au premier sédiment. Ainsi,
avec une teneur en arsenic supérieur à 1 %, la fraction flottante concentre plus de 65 % de cet
élément sur à peine 9 % pondéral. La teneur résiduelle du non flottant est pratiquement divisée
par trois. Néanmoins, compte tenu de la contamination initiale, cette valeur reste élevée.
Enfin, l'observation binoculaire des fractions ainsi séparées ne montre pas de différences
significatives sur la nature des porteurs de l'arsenic. Les deux types de collecteur permettent
d isoler les principaux grains d'arsenopyrite et de cobaltite. Néanmoins, certains d'entre eux
restent disséminés dans la matrice sédimentaire. Cette dispersion est particulièrement marquée
pour les particules spécifiques précédemment décrites lors de l'analyse minérale telles que les
sphères ou les esquilles. La récupération sélective de ces grains semble très difficile. Ainsi, une
augmentation de la masse de produit flotté (surdosage en collecteur, temps de flottation plus
long) entraîne une très faible diminution de la teneur du non flottant. Il semble que les limites
techniques de ce traitement ont été approchées au cours de ces essais.
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