TENSIO-ACTIFS (EAU)
4. CONSERVATION
Les échantillons doivent être congelés le plus rapidement possible après
le prélèvement et maintenus à — 20 °C.
Toutefois il est conseillé d’effectuer l’analyse le plus rapidement possible
après l’échantillonnage.
5. APPAREILLAGE
5.1. VERRERIE
L’extraction est réalisée dans des tubes de verre de 20 ml (diamètre intérieur 1 cm), fermés par des bouchons à vis (type sovirel). Avant utilisation,
chaque tube et son bouchon doivent être lavés deux fois à l’alcool à 95 %
puis trois fois à l’eau déminéralisée. Les composés tensio-actifs ayant tendance à être adsorbés sur les parois, ces rinçages doivent être soigneusement
exécutés.
5.2. SPECTROPHOTOMÈTRE D’ABSORPTION ATOMIQUE
L’appareil doit comporter un dispositif d’atomisation sans flamme :
four de graphite pyrolytique (type ultra carbon corp).
L’introduction du solvant dans le four de graphite est effectuée au moyen
d’une micropipette pneumatique ; le volume introduit à chaque essai peut être
de 1 à 20 pl selon les concentrations en détergents à mesurer.
6. RÉACTIFS
Les réactifs utilisés doivent au minimum être de qualité « pour analyse ».
6.1. SOLVANT D’EXTRACTION
L’extraction est faite à la méthylisobutylcétone pure. On notera que
ce solvant est soluble dans l’eau à raison de 2 % en volume.
6.2. ACIDE CHLORHYDRIQUE
On utilisera des produits merck Suprapur ou équivalent.
6 3. SOLUTION D’O-PHÉNANTHROLINE 0,025 mol.T1
Pour préparer cette solution, dissoudre 1,485 g de monohydrate d ophénanthroline et 0,623 g de sulfate de cuivre pentahydraté dans 100 ml
d eau déminéralisée.
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4. CONSERVATION
Les échantillons doivent être congelés le plus rapidement possible après
le prélèvement et maintenus à — 20 °C.
Toutefois il est conseillé d’effectuer l’analyse le plus rapidement possible
après l’échantillonnage.
5. APPAREILLAGE
5.1. VERRERIE
L’extraction est réalisée dans des tubes de verre de 20 ml (diamètre intérieur 1 cm), fermés par des bouchons à vis (type sovirel). Avant utilisation,
chaque tube et son bouchon doivent être lavés deux fois à l’alcool à 95 %
puis trois fois à l’eau déminéralisée. Les composés tensio-actifs ayant tendance à être adsorbés sur les parois, ces rinçages doivent être soigneusement
exécutés.
5.2. SPECTROPHOTOMÈTRE D’ABSORPTION ATOMIQUE
L’appareil doit comporter un dispositif d’atomisation sans flamme :
four de graphite pyrolytique (type ultra carbon corp).
L’introduction du solvant dans le four de graphite est effectuée au moyen
d’une micropipette pneumatique ; le volume introduit à chaque essai peut être
de 1 à 20 pl selon les concentrations en détergents à mesurer.
6. RÉACTIFS
Les réactifs utilisés doivent au minimum être de qualité « pour analyse ».
6.1. SOLVANT D’EXTRACTION
L’extraction est faite à la méthylisobutylcétone pure. On notera que
ce solvant est soluble dans l’eau à raison de 2 % en volume.
6.2. ACIDE CHLORHYDRIQUE
On utilisera des produits merck Suprapur ou équivalent.
6 3. SOLUTION D’O-PHÉNANTHROLINE 0,025 mol.T1
Pour préparer cette solution, dissoudre 1,485 g de monohydrate d ophénanthroline et 0,623 g de sulfate de cuivre pentahydraté dans 100 ml
d eau déminéralisée.
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