POLLUANTS MINÉRAUX
la manipulation de l’acide fluorhydrique est délicate et présente des risques
pour la santé. Pour ces raisons, elle n’est pas généralisée dans les laboratoires :
N on lui substitue une digestion quasi-totale par des acides forts concentrés et
des oxydants (HNO3, HCl, HC1O4, KMnO4, ...). Les résultats fournis par
cette méthode ne diffèrent pas notablement de ceux fournis par la digestion
totale (par exemple HF-HC1 après calcination) ; dans la plupart des cas, cette
différence n’excède pas 5 à 15 % selon la nature du sédiment (Robbe, 1981;
Joanny, étal., 1980).
La méthode décrite ci-dessous utilise un mélange d’acides nitrique et
chlorhydrique concentrés.
1.5. TECHNIQUE DE MESURE
La spectrophotométrip d’absorption atomique à la flamme ou au four
convient pour les gammes de concentration trouvées dans les sédiments
marins. La mesure du mercure s’effectue avec un matériel spécifique pour
l'absorption atomique sans flamme.
2. DOMAINE D’APPLICATION
Le domaine d’application de la méthode présentée est essentiellement
limité par l’appareillage d’absorption atomique. A titre indicatif, le tableau
XXIV. 1 présente les domaines analytiques généraux, d’après Pinta (1979,
Tableau XXIV. 1
Domaine analytique de l’absorption atomique
Métal
Domaine analytique
(Pinta, 1979, 1980)
Domaine du pye unicam SP 1900
Limite de
détection
(mg.r1)
( * )
Gamme
d’étalonnage
linéaire
(mg.r1)^)
Concentration
dans le
sédiment
(mg.kg'1)
( ** )
Longueur
d’onde
(nm)
Avec flamme
(mg.r‘)
Sans flamme
(Rgl~1)
Cd
0,5-5
0,1-50
0,002
0-1
0-50
228,8
Co
1-20
1-50
0,0035
0-5
0-250
240.7
Cr
2-20
5-100
0,0035
0-10
0-500
357,9
Cu
0.5-20
5-200
0,001
0-2
0-100
321,7
Fe
2-20
2-100
0.006
0-5
0-250
248.3
Mn
1-10
0,2-10
0,0015
0-3
0-150
279,5
Ni
2-20
5-200
0,002
0-2
0-100
232,0
Pb
2-10
1-50
0,01
0-5
0-250
217,0
Zn
0.1-10
0,1-50
0,0008
0-1
0-50
213.9
(*) Milligrammes par litre de solution injectée.
( i Gamme de concentration directement mesurable dans le sédiment, correspondant à la gamme
linéaire dans la solution injectée, d'après le mode opératoire proposé. Cette gamme de concentration
ne correspond pas toujours à la gamme des concentrations naturelles, ce qui peut entraîner des adaptations du mode opératoire (dilutions, par exemple).
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la manipulation de l’acide fluorhydrique est délicate et présente des risques
pour la santé. Pour ces raisons, elle n’est pas généralisée dans les laboratoires :
N on lui substitue une digestion quasi-totale par des acides forts concentrés et
des oxydants (HNO3, HCl, HC1O4, KMnO4, ...). Les résultats fournis par
cette méthode ne diffèrent pas notablement de ceux fournis par la digestion
totale (par exemple HF-HC1 après calcination) ; dans la plupart des cas, cette
différence n’excède pas 5 à 15 % selon la nature du sédiment (Robbe, 1981;
Joanny, étal., 1980).
La méthode décrite ci-dessous utilise un mélange d’acides nitrique et
chlorhydrique concentrés.
1.5. TECHNIQUE DE MESURE
La spectrophotométrip d’absorption atomique à la flamme ou au four
convient pour les gammes de concentration trouvées dans les sédiments
marins. La mesure du mercure s’effectue avec un matériel spécifique pour
l'absorption atomique sans flamme.
2. DOMAINE D’APPLICATION
Le domaine d’application de la méthode présentée est essentiellement
limité par l’appareillage d’absorption atomique. A titre indicatif, le tableau
XXIV. 1 présente les domaines analytiques généraux, d’après Pinta (1979,
Tableau XXIV. 1
Domaine analytique de l’absorption atomique
Métal
Domaine analytique
(Pinta, 1979, 1980)
Domaine du pye unicam SP 1900
Limite de
détection
(mg.r1)
( * )
Gamme
d’étalonnage
linéaire
(mg.r1)^)
Concentration
dans le
sédiment
(mg.kg'1)
( ** )
Longueur
d’onde
(nm)
Avec flamme
(mg.r‘)
Sans flamme
(Rgl~1)
Cd
0,5-5
0,1-50
0,002
0-1
0-50
228,8
Co
1-20
1-50
0,0035
0-5
0-250
240.7
Cr
2-20
5-100
0,0035
0-10
0-500
357,9
Cu
0.5-20
5-200
0,001
0-2
0-100
321,7
Fe
2-20
2-100
0.006
0-5
0-250
248.3
Mn
1-10
0,2-10
0,0015
0-3
0-150
279,5
Ni
2-20
5-200
0,002
0-2
0-100
232,0
Pb
2-10
1-50
0,01
0-5
0-250
217,0
Zn
0.1-10
0,1-50
0,0008
0-1
0-50
213.9
(*) Milligrammes par litre de solution injectée.
( i Gamme de concentration directement mesurable dans le sédiment, correspondant à la gamme
linéaire dans la solution injectée, d'après le mode opératoire proposé. Cette gamme de concentration
ne correspond pas toujours à la gamme des concentrations naturelles, ce qui peut entraîner des adaptations du mode opératoire (dilutions, par exemple).
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