POLLUANTS MINÉRAUX
2. DOMAINE D’APPLICATION
La polarographie impulsionnelle à redissolution anodique couvre une
gamme de concentrations relativement large ; dans le cas des eaux de mer, on
peut analyser des eaux aux concentrations aussi faibles que 0,5 pg.T1 en Cu
et Zn et 0,05 pg. T1 en Pb et Cd (tableau XXIII. 1). Les concentrations maximales peuvent être très élevées quand on sait que les méthodes polarographiques dans leur ensemble permettent de contrôler ces quatre éléments à des
niveaux de plusieurs centaines de milligrammes par litre, voire du pour-cent.
Dans le cas de l’eau de mer, on se limite en général au domaine de 0 à 20 pg.!-1
(domaine de la technique à redissolution anodique).
Les limites de détection obtenues sont étroitement liées aux conditions
expérimentales, notamment au temps de l’électrolyse (te). Les niveaux généralement atteints sont présentés dans le tableau XXIII. 1.
La précision est de l’ordre de + 10 % pour Zn et Cu, et + 5 % pour Cd
et Pb.
Tableau XXIII. 1
Limites de détection (pg.l-1) pour différentes conditions expérimentales
Zn
Cd
Pb
Cu
Electrode à goutte Hg
— te : 5 min
0,5
0,05
0,05
0,5
— tc : 60 min
0,1
0,01
0,01
0,1
Electrode à film Hg
0,02
0,02
0,05
0,02
3. PRÉLÈVEMENT, ÉCHANTILLONNAGE
Voir chapitre XXI, paragraphe 3.
4. CONSERVATION
Voir chapitre XXI, paragraphe 4.
5. APPAREILLAGE
5.1. APPAREIL D'ANALYSE
Actuellement plusieurs appareils existent sur le marché ; on peut notamment citer : par (egg Instruments), metrohm, tacussel, bruker,
Ces
appareils présentent des caractéristiques sensiblement identiques, les différences se situant essentiellement au niveau de leur automatisation.
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2. DOMAINE D’APPLICATION
La polarographie impulsionnelle à redissolution anodique couvre une
gamme de concentrations relativement large ; dans le cas des eaux de mer, on
peut analyser des eaux aux concentrations aussi faibles que 0,5 pg.T1 en Cu
et Zn et 0,05 pg. T1 en Pb et Cd (tableau XXIII. 1). Les concentrations maximales peuvent être très élevées quand on sait que les méthodes polarographiques dans leur ensemble permettent de contrôler ces quatre éléments à des
niveaux de plusieurs centaines de milligrammes par litre, voire du pour-cent.
Dans le cas de l’eau de mer, on se limite en général au domaine de 0 à 20 pg.!-1
(domaine de la technique à redissolution anodique).
Les limites de détection obtenues sont étroitement liées aux conditions
expérimentales, notamment au temps de l’électrolyse (te). Les niveaux généralement atteints sont présentés dans le tableau XXIII. 1.
La précision est de l’ordre de + 10 % pour Zn et Cu, et + 5 % pour Cd
et Pb.
Tableau XXIII. 1
Limites de détection (pg.l-1) pour différentes conditions expérimentales
Zn
Cd
Pb
Cu
Electrode à goutte Hg
— te : 5 min
0,5
0,05
0,05
0,5
— tc : 60 min
0,1
0,01
0,01
0,1
Electrode à film Hg
0,02
0,02
0,05
0,02
3. PRÉLÈVEMENT, ÉCHANTILLONNAGE
Voir chapitre XXI, paragraphe 3.
4. CONSERVATION
Voir chapitre XXI, paragraphe 4.
5. APPAREILLAGE
5.1. APPAREIL D'ANALYSE
Actuellement plusieurs appareils existent sur le marché ; on peut notamment citer : par (egg Instruments), metrohm, tacussel, bruker,
Ces
appareils présentent des caractéristiques sensiblement identiques, les différences se situant essentiellement au niveau de leur automatisation.
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