ÉLÉMENTS NUTRITIFS
6. RÉACTIFS
6.1. RÉACTIF 1 : SOLUTION DE SULFANILAMIDE
Pour préparer 500 ml de réactif :
— Diluer 50 ml d'acide chlorhydrique concentré (d = 1,18) dans environ 300 ml d’eau distillée ou déminéralisée.
— Dissoudre 5 g de sulfanilamide dans cette solution et compléter à
500 ml.
Cette solution est stable indéfiniment..
6.2. RÉACTIF 2 : SOLUTION DE N-NAPHTYL-ÉTHYLÈNEDIAMINE
Dans 500 ml d'eau distillée, dissoudre 0,5 g de dichlorhydrate de N( 1 -naphtyl)-éthylènediamine.
Conserver cette solution au froid et à l’abri de la lumière. La renouveler tous les mois ou dès qu'il s’y développe une coloration brune.
6.3. SOLUTION ÉTALON PRIMAIRE DE NITRITE
Sécher à 110°C pendant plusieurs heures du nitrite de sodium anhydre
NaNO, de pureté garantie. Grasshoff (1976) recommande de ne pas utiliser
de produit trop ancien.
Dissoudre 0,345 g dans de l’eau distillée, compléter à 1000 ml et ajouter
1 ml de chloroforme. Transférer la solution dans un flacon en verre brun :
1 ml contient 5 pmol de N-NO^ .
Conservée au froid et à l’abri de la lumière, cette solution est stable 1 à 2 mois.
6.4. SOLUTION ÉTALON SECONDAIRE DE NITRITE
Diluer 100 fois la solution étalon primaire pour obtenir la solution secondaire :
1 ml contient 0,05 pmol de N-NO7 .
Cette solution doit être préparée extemporanément : elle ne se conserve que
quelques heures.
\
7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
La température des échantillons doit être comprise entre 15 et 25 °C.
On procédé comme suit :
• Rincer une éprouvette de 50 ml avec l’eau à analyser et y introduire
50 ± 1 ml de l'échantillon (a).
réactifs nrovouue
'e dosage n est pas absolument critique : l’addition des
faible par rapport au volume
^''ut'on de l'échantillon. Le volume de réactifs restant
dion n en S pas ùn
anU‘10n (4°")’ Une anation de + 5 ml du volume d'échanuiion n entraîne pas une erreur supérieure à + 0.8 % sur le résultat.
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6. RÉACTIFS
6.1. RÉACTIF 1 : SOLUTION DE SULFANILAMIDE
Pour préparer 500 ml de réactif :
— Diluer 50 ml d'acide chlorhydrique concentré (d = 1,18) dans environ 300 ml d’eau distillée ou déminéralisée.
— Dissoudre 5 g de sulfanilamide dans cette solution et compléter à
500 ml.
Cette solution est stable indéfiniment..
6.2. RÉACTIF 2 : SOLUTION DE N-NAPHTYL-ÉTHYLÈNEDIAMINE
Dans 500 ml d'eau distillée, dissoudre 0,5 g de dichlorhydrate de N( 1 -naphtyl)-éthylènediamine.
Conserver cette solution au froid et à l’abri de la lumière. La renouveler tous les mois ou dès qu'il s’y développe une coloration brune.
6.3. SOLUTION ÉTALON PRIMAIRE DE NITRITE
Sécher à 110°C pendant plusieurs heures du nitrite de sodium anhydre
NaNO, de pureté garantie. Grasshoff (1976) recommande de ne pas utiliser
de produit trop ancien.
Dissoudre 0,345 g dans de l’eau distillée, compléter à 1000 ml et ajouter
1 ml de chloroforme. Transférer la solution dans un flacon en verre brun :
1 ml contient 5 pmol de N-NO^ .
Conservée au froid et à l’abri de la lumière, cette solution est stable 1 à 2 mois.
6.4. SOLUTION ÉTALON SECONDAIRE DE NITRITE
Diluer 100 fois la solution étalon primaire pour obtenir la solution secondaire :
1 ml contient 0,05 pmol de N-NO7 .
Cette solution doit être préparée extemporanément : elle ne se conserve que
quelques heures.
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7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
La température des échantillons doit être comprise entre 15 et 25 °C.
On procédé comme suit :
• Rincer une éprouvette de 50 ml avec l’eau à analyser et y introduire
50 ± 1 ml de l'échantillon (a).
réactifs nrovouue
'e dosage n est pas absolument critique : l’addition des
faible par rapport au volume
^''ut'on de l'échantillon. Le volume de réactifs restant
dion n en S pas ùn
anU‘10n (4°")’ Une anation de + 5 ml du volume d'échanuiion n entraîne pas une erreur supérieure à + 0.8 % sur le résultat.
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