AZOTE NITREUX
• Ajouter 1,0 ml du réactif 1 et mélanger.
• Laisser reposer 2 à 8 min.
• Ajouter 1,0 ml du réactif 2 et mélanger à nouveau.
• Attendre au moins 10 min mais pas plus de 2 h.
• Mesurer l’absorbance en cuve de 10 cm de trajet optique à la longueur
d’onde de 543 nm, en prenant de l’eau distillée comme référence ; soit
Atr cette valeur.
7.2. ÉTALONNAGE
• Préparer l’étalon secondaire (§ 6.4).
• Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 1-2-5-10 ml, etc. de l’étalon
secondaire et compléter à 500 ml avec de l’eau de mer pauvre en nitrite
(< 0,2 pmol.r1) afin d’obtenir la gamme de concentrations : 0,1-0,20,5-1,0 pmol.l-1, etc.
• Faire deux analyses de chacun de ces étalons, ainsi que de l’eau de mer
non dopée, selon le processus décrit au paragraphe 7.1.
• Retrancher des mesures la valeur obtenue avec l’eau de mer non dopée
et tracer la droite d’étalonnage (l’origine des coordonnées est un point
significatif).
En cuves de 10cm, l’absorbance est d’environ 0,5 pour 1 pmol.l-1.
7.3. BLANCS
Les mesures de densité optique sur les échantillons doivent subir deux
corrections de blanc (chapitre VI, § 4.2.2); le blanc des cuves est supposé
déduit.
7.3.1. Blanc de turbidité
C’est l'absorbance de l’échantillon brut mesurée par rapport à l’eau
distillée : soit bt cette valeur.
7.3.2. Blanc des réactifs
C’est l’absorbance produite par les réactifs eux-mêmes (coloration propre
ou présence de nitrite). La mesure de ce blanc nécessite de disposer d'eau
absolument exempte de nitrite.
Prendre de l’eau fraîchement distillée ou déminéralisée et y ajouter les
réactifs comme pour une analyse normale (§ 7.1). Faire 2 déterminations
au moins et mesurer l’absorbance par rapport à l’eau distillée : soit br la
valeur moyenne.
8. CALCULS, EXPRESSION DES RÉSULTATS
Soit :
. Atr l’absorbance mesurée pour l’échantillon traité,
. bt l’absorbance mesurée pour le blanc de turbidité,
• br l’absorbance mesurée pour le blanc des réactifs.
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• Ajouter 1,0 ml du réactif 1 et mélanger.
• Laisser reposer 2 à 8 min.
• Ajouter 1,0 ml du réactif 2 et mélanger à nouveau.
• Attendre au moins 10 min mais pas plus de 2 h.
• Mesurer l’absorbance en cuve de 10 cm de trajet optique à la longueur
d’onde de 543 nm, en prenant de l’eau distillée comme référence ; soit
Atr cette valeur.
7.2. ÉTALONNAGE
• Préparer l’étalon secondaire (§ 6.4).
• Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 1-2-5-10 ml, etc. de l’étalon
secondaire et compléter à 500 ml avec de l’eau de mer pauvre en nitrite
(< 0,2 pmol.r1) afin d’obtenir la gamme de concentrations : 0,1-0,20,5-1,0 pmol.l-1, etc.
• Faire deux analyses de chacun de ces étalons, ainsi que de l’eau de mer
non dopée, selon le processus décrit au paragraphe 7.1.
• Retrancher des mesures la valeur obtenue avec l’eau de mer non dopée
et tracer la droite d’étalonnage (l’origine des coordonnées est un point
significatif).
En cuves de 10cm, l’absorbance est d’environ 0,5 pour 1 pmol.l-1.
7.3. BLANCS
Les mesures de densité optique sur les échantillons doivent subir deux
corrections de blanc (chapitre VI, § 4.2.2); le blanc des cuves est supposé
déduit.
7.3.1. Blanc de turbidité
C’est l'absorbance de l’échantillon brut mesurée par rapport à l’eau
distillée : soit bt cette valeur.
7.3.2. Blanc des réactifs
C’est l’absorbance produite par les réactifs eux-mêmes (coloration propre
ou présence de nitrite). La mesure de ce blanc nécessite de disposer d'eau
absolument exempte de nitrite.
Prendre de l’eau fraîchement distillée ou déminéralisée et y ajouter les
réactifs comme pour une analyse normale (§ 7.1). Faire 2 déterminations
au moins et mesurer l’absorbance par rapport à l’eau distillée : soit br la
valeur moyenne.
8. CALCULS, EXPRESSION DES RÉSULTATS
Soit :
. Atr l’absorbance mesurée pour l’échantillon traité,
. bt l’absorbance mesurée pour le blanc de turbidité,
• br l’absorbance mesurée pour le blanc des réactifs.
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