AZOTE AMMONIACAL
6.3. SOLUTION ÉTALON PRIMAIRE D’AMMONIUM
Sécher 1 h à 110°C du sulfate d’ammonium de pureté analytique.
(NH4)2SO4, et en dissoudre 0,661 g dans 1000 ml d’eau distillée :
1 ml contient 10 pmol de N-NH4 .
Cette solution est stable indéfiniment au réfrigérateur.
6.4. SOLUTION ÉTALON SECONDAIRE D'AMMONIUM
Diluer 20 fois la solution étalon primaire avec de l’eau déminéralisée
de bonne qualité, ou de l’eau fraîchement distillée. Ajouter du chloroforme
à raison de 1 ml.l-1 :
1 ml contient 0,5 pmol de N-NH4 .
Cette solution est stable environ 1 semaine au réfrigérateur, mais pour
plus de sécurité la préparer juste avant usage.
7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
• Prendre 100 + 5 ml d’échantillon directement dans le flacon à réaction
(§4).
• Ajouter 3,0 ml du réactif 1.
• Boucher et agiter pour bien homogénéiser.
• Ajouter sans attendre 3,0 ml du réactif 2.
• Boucher et agiter à nouveau.
• Placer immédiatement à l’ abri de la lumière pendant 6 à 8 h (ou mieux
pendant une nuit) à température ambiante.
• Mesurer l’absorbance à 630 nm, par rapport à l’eau distillée, en cuves
de 10 cm de trajet optique, ou en cuves plus petites (au-dessus de
5 pmol.l-1). La coloration reste stable pendant plusieurs jours à l'abri
de la lumière. Soit Atr cette mesure.
7.2. ÉTALONNAGE
L'étalonnage demande une attention particulière en raison de l'influence non linéaire de la salinité sur la coloration. On le réalise donc en
deux étapes : la gamme d’étalonnage proprement dite, puis la correction de
l’influence de la salinité (§ 7.3).
La gamme d’étalonnage peut être effectuée avec une eau de salinité
quelconque connue. Cependant, il est préférable de choisir de l'eau de mer
(34-35 °/ ) pauvre en ammonium (par exemple après une poussée phytoplanctonique ou après stagnation prolongée).
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6.3. SOLUTION ÉTALON PRIMAIRE D’AMMONIUM
Sécher 1 h à 110°C du sulfate d’ammonium de pureté analytique.
(NH4)2SO4, et en dissoudre 0,661 g dans 1000 ml d’eau distillée :
1 ml contient 10 pmol de N-NH4 .
Cette solution est stable indéfiniment au réfrigérateur.
6.4. SOLUTION ÉTALON SECONDAIRE D'AMMONIUM
Diluer 20 fois la solution étalon primaire avec de l’eau déminéralisée
de bonne qualité, ou de l’eau fraîchement distillée. Ajouter du chloroforme
à raison de 1 ml.l-1 :
1 ml contient 0,5 pmol de N-NH4 .
Cette solution est stable environ 1 semaine au réfrigérateur, mais pour
plus de sécurité la préparer juste avant usage.
7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
• Prendre 100 + 5 ml d’échantillon directement dans le flacon à réaction
(§4).
• Ajouter 3,0 ml du réactif 1.
• Boucher et agiter pour bien homogénéiser.
• Ajouter sans attendre 3,0 ml du réactif 2.
• Boucher et agiter à nouveau.
• Placer immédiatement à l’ abri de la lumière pendant 6 à 8 h (ou mieux
pendant une nuit) à température ambiante.
• Mesurer l’absorbance à 630 nm, par rapport à l’eau distillée, en cuves
de 10 cm de trajet optique, ou en cuves plus petites (au-dessus de
5 pmol.l-1). La coloration reste stable pendant plusieurs jours à l'abri
de la lumière. Soit Atr cette mesure.
7.2. ÉTALONNAGE
L'étalonnage demande une attention particulière en raison de l'influence non linéaire de la salinité sur la coloration. On le réalise donc en
deux étapes : la gamme d’étalonnage proprement dite, puis la correction de
l’influence de la salinité (§ 7.3).
La gamme d’étalonnage peut être effectuée avec une eau de salinité
quelconque connue. Cependant, il est préférable de choisir de l'eau de mer
(34-35 °/ ) pauvre en ammonium (par exemple après une poussée phytoplanctonique ou après stagnation prolongée).
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