ÉLÉMENTS NUTRITIFS
prise d’ échantillon, ou au plus tard dans l’heure qui suit si l’échantillon est
maintenu au froid et à l’abri de la lumière : l’addition des réactifs est faite
conformément au processus décrit au paragraphe 7.1 directement dans le
flacon d'échantillonnage.
5. APPAREILLAGE
On doit disposer d’un spectrophotomètre ou d’un colorimètre, muni
d'un filtre ayant un maximum de transmission vers 630 nm, pouvant accepter
des cuves jusqu’à 10 cm de trajet optique.
Des distributeurs automatiques de réactifs s’avèrent très utiles, en particulier à bord d'une embarcation.
6. RÉACTIFS
I
6.1. RÉACTIF 1 : SOLUTION DE PHÉNOL-NITROPRUSSIATE
Pour 1 1 de réactif /dissoudre 35 g de phénol et 400 mg de nitroprussiate
de sodium (Na2Fe(CN)5NO,2 H2O) dans de l’eau déminéralisée ou fraîchement distillée et compléter à 1000 ml.
Ce réactif doit être conservé au réfrigérateur et à l’abri de la lumière;
il n'est stable que quelques semaines et doit être renouvelé s’il prend une
teinte verdâtre.
6.2. RÉACTIF 2 : SOLUTION ALCALINE D’HYPOCHLORITE
Pour 1 1 de réactif :
• Dissoudre 280 g de citrate trisodique « pour analyse » (Na3C6H5O7,
2 H2O) et 22 g de soude dans environ 800 ml d’eau déminéralisée ou
fraîchement distillée.
• Ajouter alors un volume de solution d'hypochlorite de sodium corresdant à 1.4 g de chlore, soit : 44 ml d’une solution à 10 degrés chlorométriques ou 40 ml d'une solution normale (le titre de ces solutions
doit être contrôlé périodiquement, selon la procédure décrite au paragraphe 9.2).
• Compléter à 1000 ml.
On peut remplacer 1 hypochlorite par du dichloroisocyanurate de potassium C3C12KN3O3. Il faut alors en ajouter 5 g par litre de réactif.
C ê réactif est utilisable dans toute la gamme de salinité, mais de préférence au-dessus de 5°'^; lorsque l'on n’analyse que des eaux de salinité
inférieure à 5" œ, la quantité de soude introduite dans le réactif doit être
abaissée à 14 g.T *
au lieu de 22 g.T1.
Ce réactif se conserve au froid pendant 1 à 2 mois.
110
prise d’ échantillon, ou au plus tard dans l’heure qui suit si l’échantillon est
maintenu au froid et à l’abri de la lumière : l’addition des réactifs est faite
conformément au processus décrit au paragraphe 7.1 directement dans le
flacon d'échantillonnage.
5. APPAREILLAGE
On doit disposer d’un spectrophotomètre ou d’un colorimètre, muni
d'un filtre ayant un maximum de transmission vers 630 nm, pouvant accepter
des cuves jusqu’à 10 cm de trajet optique.
Des distributeurs automatiques de réactifs s’avèrent très utiles, en particulier à bord d'une embarcation.
6. RÉACTIFS
I
6.1. RÉACTIF 1 : SOLUTION DE PHÉNOL-NITROPRUSSIATE
Pour 1 1 de réactif /dissoudre 35 g de phénol et 400 mg de nitroprussiate
de sodium (Na2Fe(CN)5NO,2 H2O) dans de l’eau déminéralisée ou fraîchement distillée et compléter à 1000 ml.
Ce réactif doit être conservé au réfrigérateur et à l’abri de la lumière;
il n'est stable que quelques semaines et doit être renouvelé s’il prend une
teinte verdâtre.
6.2. RÉACTIF 2 : SOLUTION ALCALINE D’HYPOCHLORITE
Pour 1 1 de réactif :
• Dissoudre 280 g de citrate trisodique « pour analyse » (Na3C6H5O7,
2 H2O) et 22 g de soude dans environ 800 ml d’eau déminéralisée ou
fraîchement distillée.
• Ajouter alors un volume de solution d'hypochlorite de sodium corresdant à 1.4 g de chlore, soit : 44 ml d’une solution à 10 degrés chlorométriques ou 40 ml d'une solution normale (le titre de ces solutions
doit être contrôlé périodiquement, selon la procédure décrite au paragraphe 9.2).
• Compléter à 1000 ml.
On peut remplacer 1 hypochlorite par du dichloroisocyanurate de potassium C3C12KN3O3. Il faut alors en ajouter 5 g par litre de réactif.
C ê réactif est utilisable dans toute la gamme de salinité, mais de préférence au-dessus de 5°'^; lorsque l'on n’analyse que des eaux de salinité
inférieure à 5" œ, la quantité de soude introduite dans le réactif doit être
abaissée à 14 g.T *
au lieu de 22 g.T1.
Ce réactif se conserve au froid pendant 1 à 2 mois.
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