AZOTE AMMONIACAL
Les ions nitrite n'interfèrent qu’au-dessus de plusieurs dizaines de micromoles par litre (Hampson, 1975).
La salinité interfère par le fait que le pH de réaction se trouve modifié
par l’effet tampon de l’eau de mer : l’effet de sel doit être déterminé (§ 7.3).
3. PRÉLÈVEMENT, ÉCHANTILLONNAGE
3.1. FLACONNAGE
La réaction est développée directement dans les flacons d’échantillonnage.
L’analyse peut se faire sur un volume de l’ordre de 30 ml, mais pour
réduire les risques de pollution très fréquents avec ce paramètre, il sera prélevé 100 ml d’échantillon dans des flacons en verre d'environ 120 ml à bouchon en polyéthylène. L’utilisation de bouchons possédant un joint amovible
est à proscrire car leur nettoyage correct n’est pas toujours garanti ; le caoutchouc est à rejeter impérativement.
La meilleure façon d’effectuer le nettoyage des flacons est d'y faire une
fois la réaction à blanc ; l’entretien est ensuite assuré par un simple rinçage à
l’eau distillée ou déminéralisée. Après un rapide égouttage de quelques
minutes sur papier non pelucheux propre les flacons doivent être aussitôt
rebouchés.
Les flacons seront réservés exclusivement à l’analyse de l'ammonium ;
ils sont marqués pour un repérage du niveau 100 ml.
3.2. ÉCHANTILLONNAGE
Une fois la bouteille de prélèvement remontée à bord du bateau, la prise
de l’échantillon se fera très rapidement, immédiatement après le prélèvement
pour l’oxygène dissous et le pH.
Rincer le flacon plusieurs fois avec l’eau à analyser et remplir le flacon
à la marque 100 ml + 5 ml : l’échantillon ne doit plus être transvasé par la
suite.
,—
L’eau est pré-filtrée à environ 50 pm (chapitre VI).
L’analyse de l’azote ammoniacal nécessite un soin particulier et le prélèvement doit donc être effectué en prenant garde à toute contamination
par l’atmosphère. Il ne faut jamais fumer lors des prélèvements.
4. CONSERVATION
Bien que certains auteurs aient obtenu de bons résultats en congelant
rapidement les échantillons (Marvin et Proctor. 1965), la conservation sera
évitée car l’évolution des concentrations est imprévisible et rapide. En conséquence, l'analyse doit être de préférence commencée à bord, aussitôt après la
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Les ions nitrite n'interfèrent qu’au-dessus de plusieurs dizaines de micromoles par litre (Hampson, 1975).
La salinité interfère par le fait que le pH de réaction se trouve modifié
par l’effet tampon de l’eau de mer : l’effet de sel doit être déterminé (§ 7.3).
3. PRÉLÈVEMENT, ÉCHANTILLONNAGE
3.1. FLACONNAGE
La réaction est développée directement dans les flacons d’échantillonnage.
L’analyse peut se faire sur un volume de l’ordre de 30 ml, mais pour
réduire les risques de pollution très fréquents avec ce paramètre, il sera prélevé 100 ml d’échantillon dans des flacons en verre d'environ 120 ml à bouchon en polyéthylène. L’utilisation de bouchons possédant un joint amovible
est à proscrire car leur nettoyage correct n’est pas toujours garanti ; le caoutchouc est à rejeter impérativement.
La meilleure façon d’effectuer le nettoyage des flacons est d'y faire une
fois la réaction à blanc ; l’entretien est ensuite assuré par un simple rinçage à
l’eau distillée ou déminéralisée. Après un rapide égouttage de quelques
minutes sur papier non pelucheux propre les flacons doivent être aussitôt
rebouchés.
Les flacons seront réservés exclusivement à l’analyse de l'ammonium ;
ils sont marqués pour un repérage du niveau 100 ml.
3.2. ÉCHANTILLONNAGE
Une fois la bouteille de prélèvement remontée à bord du bateau, la prise
de l’échantillon se fera très rapidement, immédiatement après le prélèvement
pour l’oxygène dissous et le pH.
Rincer le flacon plusieurs fois avec l’eau à analyser et remplir le flacon
à la marque 100 ml + 5 ml : l’échantillon ne doit plus être transvasé par la
suite.
,—
L’eau est pré-filtrée à environ 50 pm (chapitre VI).
L’analyse de l’azote ammoniacal nécessite un soin particulier et le prélèvement doit donc être effectué en prenant garde à toute contamination
par l’atmosphère. Il ne faut jamais fumer lors des prélèvements.
4. CONSERVATION
Bien que certains auteurs aient obtenu de bons résultats en congelant
rapidement les échantillons (Marvin et Proctor. 1965), la conservation sera
évitée car l’évolution des concentrations est imprévisible et rapide. En conséquence, l'analyse doit être de préférence commencée à bord, aussitôt après la
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