ÉLÉMENTS NUTRITIFS
On opère de la façon suivante :
• Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 0,5-1-2,5-5-10-20 ml etc.
de la solution étalon secondaire (§6.4) et compléter à 500 ml avec de
l'eau de mer pour obtenir la gamme de concentrations . 0,5-1-2,5-5-1020 pmol.r1, etc.
• Faire deux analyses de chacun de ces étalons ainsi que de l’eau brute
ayant servi à les préparer, selon le processus décrit au paragraphe 7.1.
• Retrancher des mesures d’absorbance la valeur obtenue avec l'eau de
mer brute et tracer la courbe d’étalonnage (l’origine des coordonnées
est un point significatif).
Une fois que la courbe d’étalonnage est établie, on analysera au moins
un étalon chaque jour, ou avec chaque série d’analyses, afin de contrôler la
bonne conservation des réactifs, la reproductibilité de l’analyse et les possibilités éventuelles de contamination.
7.3. CORRECTION DE L'INFLUENCE DE LA SALINITÉ
L'influence de la salinité n’est pas négligeable dans toute la gamme
0-40 °/m . Si l'on tolère une imprécision supplémentaire de + 5 % sur le résultat, on" pourra négliger la correction entre 25 et 40 °/o() à condition que l’étalonnage ait été réalisé avec une eau à 30-35
de salinité.
Pour un travail plus précis ou une analyse fréquente d’eaux estuariennes,
à salinités très variables, il est conseillé d’effectuer la correction. Cette correction n'est pas linéaire et sera déterminée par chaque analyste (fig. VII. 1).
L'effet de sel provenant essentiellement de la variation du pH de réaction avec la salinité, il est possible que la correction dépende du type de minéralisation de l'eau de rivière mélangée à l’eau de mer. Généralement, la richesse
des eaux de rivières en ammonium ne permet pas de réaliser des étalons avec
des eaux estuariennes naturelles ; on opère simplement par mélange eau de
mer-eau distillée. Un contrôle est cependant souhaitable, dans la mesure du
possible, si l’on désire obtenir des résultats très précis.
On procède de la façon suivante :
• Prendre ou préparer des eaux dont la salinité couvre la gamme 0-35 °/?0
et dont la teneur en ammonium reste faible ; un minimum de 5 salinités différentes est nécessaire, dont l’une d’elles identique à celle avec laquelle a été
faite la courbe d'étalonnage.
• Préparer, pour toutes les salinités, des étalons de même concentration
par ajout d une quantité identique d’ammonium (par exemple
lOpmol.l J).
• Effectuer deux analyses de chacun de ces étalons, ainsi que des eaux non
dopées correspondantes, et prendre la moyenne des absorbances. Soustraire I absorbance des eaux brutes de celles des eaux dopées.
• Déterminer la correction de salinité comme suit. Soit Ae l’absorbance
nette de 1 étalon préparé avec l’eau de salinité identique à celle qui a
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On opère de la façon suivante :
• Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 0,5-1-2,5-5-10-20 ml etc.
de la solution étalon secondaire (§6.4) et compléter à 500 ml avec de
l'eau de mer pour obtenir la gamme de concentrations . 0,5-1-2,5-5-1020 pmol.r1, etc.
• Faire deux analyses de chacun de ces étalons ainsi que de l’eau brute
ayant servi à les préparer, selon le processus décrit au paragraphe 7.1.
• Retrancher des mesures d’absorbance la valeur obtenue avec l'eau de
mer brute et tracer la courbe d’étalonnage (l’origine des coordonnées
est un point significatif).
Une fois que la courbe d’étalonnage est établie, on analysera au moins
un étalon chaque jour, ou avec chaque série d’analyses, afin de contrôler la
bonne conservation des réactifs, la reproductibilité de l’analyse et les possibilités éventuelles de contamination.
7.3. CORRECTION DE L'INFLUENCE DE LA SALINITÉ
L'influence de la salinité n’est pas négligeable dans toute la gamme
0-40 °/m . Si l'on tolère une imprécision supplémentaire de + 5 % sur le résultat, on" pourra négliger la correction entre 25 et 40 °/o() à condition que l’étalonnage ait été réalisé avec une eau à 30-35
de salinité.
Pour un travail plus précis ou une analyse fréquente d’eaux estuariennes,
à salinités très variables, il est conseillé d’effectuer la correction. Cette correction n'est pas linéaire et sera déterminée par chaque analyste (fig. VII. 1).
L'effet de sel provenant essentiellement de la variation du pH de réaction avec la salinité, il est possible que la correction dépende du type de minéralisation de l'eau de rivière mélangée à l’eau de mer. Généralement, la richesse
des eaux de rivières en ammonium ne permet pas de réaliser des étalons avec
des eaux estuariennes naturelles ; on opère simplement par mélange eau de
mer-eau distillée. Un contrôle est cependant souhaitable, dans la mesure du
possible, si l’on désire obtenir des résultats très précis.
On procède de la façon suivante :
• Prendre ou préparer des eaux dont la salinité couvre la gamme 0-35 °/?0
et dont la teneur en ammonium reste faible ; un minimum de 5 salinités différentes est nécessaire, dont l’une d’elles identique à celle avec laquelle a été
faite la courbe d'étalonnage.
• Préparer, pour toutes les salinités, des étalons de même concentration
par ajout d une quantité identique d’ammonium (par exemple
lOpmol.l J).
• Effectuer deux analyses de chacun de ces étalons, ainsi que des eaux non
dopées correspondantes, et prendre la moyenne des absorbances. Soustraire I absorbance des eaux brutes de celles des eaux dopées.
• Déterminer la correction de salinité comme suit. Soit Ae l’absorbance
nette de 1 étalon préparé avec l’eau de salinité identique à celle qui a
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