Milieux de culture et tests biochimiques pour l’identification bactérienne
163
Pour mettre en évidence une décarboxylase ou une dihydrolase chez ces
bacilles, il faut appliquer le mode opératoire suivant :
- verser goutte à goutte une solution de tampon pH4 (Titrisol Merck, VWR™
International) dans chacun des trois tubes de milieu, en agitant quelques secondes après l’addition de chaque goutte. Chaque tube reçoit le même nombre de
gouttes de tampon pH4 jusqu’au virage au jaune du pourpre de bromocrésol (en
milieu acide) dans au moins un des trois tubes qui sert de témoin ;
-ajouter ensuite dans les tubes de milieu restés alcalins (coloration mauve)
trois gouttes supplémentaires de tampon pH4 et agiter.
L’absence de virage acide (couleur jaune) correspond à la présence d'une
décarboxylase ou d’une dihydrolase.
Des résultats sont proposés pour quelques bacilles à métabolisme oxydatif
dans le tableau 70, d’après la fiche technique Bio-Rad.
Tableau 70 ■ Résultats des tests LDC, ODC et ADH chez des bacilles à Gram- à
métabolisme oxydatif.
1- Mêmes légendes pour les résultats des trois tests que dans le tableau 69.
- Cf. annexe générale 3 « Classification phylogénique des bactéries ».
3- Contrôle qualité du milieu Bio-Rad.
Pseudomonadaceae
et apparentés12
LDC
ODC
ADH
Pseudomonas aeruginosa,
Ps. aeruginosa ATCC 278533
Ps.fluorescens
Ps. putida ...
-
-
+
Pseudomonas stutzeri
-
-
-
Brevundimonas diminuta, B. vesicularis
(ex-Pseudomonas)
-
-
-
Burkholderia cepacia (ex-Pseudomonas cepacia)
+
d
-
Xanthomonas maltophilia (ex-Stenotrophomonas
maltophilia, ex-Pseudomonas maltophilia)
+
-
-
Autres bacilles
à Gram-aérobies stricts1 2
Acinetobacter glucidolytica
-
-
- ou +
Acinetobacter Iwoffi
-
-
-
Alcaligenes, Flavobacterium, Xanthomonas
-
-
-
Shewanella putrefaciens,
voAlteromonas putrefaciens
-
+
-
3-2.2.4. Contrôle de qualité du milieu
Cf. supra tableaux 69 et 70.
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Pour mettre en évidence une décarboxylase ou une dihydrolase chez ces
bacilles, il faut appliquer le mode opératoire suivant :
- verser goutte à goutte une solution de tampon pH4 (Titrisol Merck, VWR™
International) dans chacun des trois tubes de milieu, en agitant quelques secondes après l’addition de chaque goutte. Chaque tube reçoit le même nombre de
gouttes de tampon pH4 jusqu’au virage au jaune du pourpre de bromocrésol (en
milieu acide) dans au moins un des trois tubes qui sert de témoin ;
-ajouter ensuite dans les tubes de milieu restés alcalins (coloration mauve)
trois gouttes supplémentaires de tampon pH4 et agiter.
L’absence de virage acide (couleur jaune) correspond à la présence d'une
décarboxylase ou d’une dihydrolase.
Des résultats sont proposés pour quelques bacilles à métabolisme oxydatif
dans le tableau 70, d’après la fiche technique Bio-Rad.
Tableau 70 ■ Résultats des tests LDC, ODC et ADH chez des bacilles à Gram- à
métabolisme oxydatif.
1- Mêmes légendes pour les résultats des trois tests que dans le tableau 69.
- Cf. annexe générale 3 « Classification phylogénique des bactéries ».
3- Contrôle qualité du milieu Bio-Rad.
Pseudomonadaceae
et apparentés12
LDC
ODC
ADH
Pseudomonas aeruginosa,
Ps. aeruginosa ATCC 278533
Ps.fluorescens
Ps. putida ...
-
-
+
Pseudomonas stutzeri
-
-
-
Brevundimonas diminuta, B. vesicularis
(ex-Pseudomonas)
-
-
-
Burkholderia cepacia (ex-Pseudomonas cepacia)
+
d
-
Xanthomonas maltophilia (ex-Stenotrophomonas
maltophilia, ex-Pseudomonas maltophilia)
+
-
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Autres bacilles
à Gram-aérobies stricts1 2
Acinetobacter glucidolytica
-
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- ou +
Acinetobacter Iwoffi
-
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-
Alcaligenes, Flavobacterium, Xanthomonas
-
-
-
Shewanella putrefaciens,
voAlteromonas putrefaciens
-
+
-
3-2.2.4. Contrôle de qualité du milieu
Cf. supra tableaux 69 et 70.