Chap. 9. Les mitochondries
Les appariements acides aminés-ARNt sont catalysés par une aminoacyl ARNt
synthétase. Cette enzyme présente également une fonction de correction et assure la
fidélité des mécanismes de traduction.
Lors de l’élongation des chaînes polypeptidiques, l’hydrolyse du GTP est irréversible
et impose le sens de lecture et d’assemblage des acides aminés.
Les messagers seconds
Les messagers chimiques non lipidiques se fixent sur des récepteurs membranaires
associés à la protéine G et fonctionnant avec elle de manière cyclique. Lors de la
formation du complexe protéine G-GTP * ,
la molécule énergétique est hydrolysée de
manière irréversible. L’AMPc *
est alors activé et peut transmettre l’information au
génome (Chap. 11).
La néoglucogenèse hépatique, rénale et intestinale
C’est une voie métabolique à coût énergétique élevé qui permet la biosynthèse
endogène de glucose à partir de substrats non glucidiques.
Elle est indispensable à la survie des neurones corticaux et des hématies qui sont
des cellules glucodépendantes. Le cerveau consomme 120 g de glucose par jour
et les hématies en consomment 40 g.
Cette voie est sollicitée après le jeûne nocturne ou en cas d’activité physique intense.
La néoglucogenèse se déroule dans le cytosol, les mitochondries et le REL des
ce u es. e etour par la mitochondrie s’explique par le fait que la néoglucogenèse
ecessite a piesence du transporteur réduit NADH,H+ qui est produit abondamment
au cours du cycle de Krebs mitochondrial, notamment par la p-oxydation.
La néoglucogenèse hépatique
des tissus pIhc
re^L1^at’on
glycémie et assure la distribution en glucose
aes tissus glucodependants.
intègre'la matric^m^6 ,SOn^ trans^ormés en pyruvate dans le hyaloplasme, lequel
alors carboxvlé en * V °ndnale par intermédiaire d’un symport. Le pyruvate est
les membranes mitocT °^Cetate’ Cette molécule n’ayant pas la capacité de traverser
féré vers le cvtonlasm
eSJSt ternPorairernent convertie en malate qui est transla voie inverse de la glycolysT're
h” °Xalo.'acétate-La molécule emprunte alors
La glucose-6-phosphatase permet Lob^'" a a.fornlatlon de glucose 6-PhosPh:,K'
P
obtention de glucose qui rejoint le milieu sanguin.
Les appariements acides aminés-ARNt sont catalysés par une aminoacyl ARNt
synthétase. Cette enzyme présente également une fonction de correction et assure la
fidélité des mécanismes de traduction.
Lors de l’élongation des chaînes polypeptidiques, l’hydrolyse du GTP est irréversible
et impose le sens de lecture et d’assemblage des acides aminés.
Les messagers seconds
Les messagers chimiques non lipidiques se fixent sur des récepteurs membranaires
associés à la protéine G et fonctionnant avec elle de manière cyclique. Lors de la
formation du complexe protéine G-GTP * ,
la molécule énergétique est hydrolysée de
manière irréversible. L’AMPc *
est alors activé et peut transmettre l’information au
génome (Chap. 11).
La néoglucogenèse hépatique, rénale et intestinale
C’est une voie métabolique à coût énergétique élevé qui permet la biosynthèse
endogène de glucose à partir de substrats non glucidiques.
Elle est indispensable à la survie des neurones corticaux et des hématies qui sont
des cellules glucodépendantes. Le cerveau consomme 120 g de glucose par jour
et les hématies en consomment 40 g.
Cette voie est sollicitée après le jeûne nocturne ou en cas d’activité physique intense.
La néoglucogenèse se déroule dans le cytosol, les mitochondries et le REL des
ce u es. e etour par la mitochondrie s’explique par le fait que la néoglucogenèse
ecessite a piesence du transporteur réduit NADH,H+ qui est produit abondamment
au cours du cycle de Krebs mitochondrial, notamment par la p-oxydation.
La néoglucogenèse hépatique
des tissus pIhc
re^L1^at’on
glycémie et assure la distribution en glucose
aes tissus glucodependants.
intègre'la matric^m^6 ,SOn^ trans^ormés en pyruvate dans le hyaloplasme, lequel
alors carboxvlé en * V °ndnale par intermédiaire d’un symport. Le pyruvate est
les membranes mitocT °^Cetate’ Cette molécule n’ayant pas la capacité de traverser
féré vers le cvtonlasm
eSJSt ternPorairernent convertie en malate qui est transla voie inverse de la glycolysT're
h” °Xalo.'acétate-La molécule emprunte alors
La glucose-6-phosphatase permet Lob^'" a a.fornlatlon de glucose 6-PhosPh:,K'
P
obtention de glucose qui rejoint le milieu sanguin.