Le glycérol provenant du tissu adipeux est également un substrat de la néoglucogenèse hépatique.
La néoglucogenèse rénale
Elle contribue également au maintien de la glycémie, mais participe aussi à l’élimination des protons produits par le catabolisme d’acides tels que l’acide pyruvique ou
les acides aminés.
La néoglucogenèse intestinale
Elle est réalisée par les cellules épithéliales de l’intestin grêle qui sont parfois débordées par l’afflux de substrats organiques divers. Elles convertissent alors les acides
aminés en glucose en utilisant l’énergie issue du catabolisme d’autres molécules
organiques.
L'expression du génome mitochondrial
L’ADN mitochondrial représente 1 % de l’ADN cellulaire. Les molécules ne sont
pas liées à des histones, toutes les séquences sont codantes et il n’y a pas d’introns.
L’ADNmt contient 37 gènes codant 2 ARN ribosomaux, 22 ARN de transfert et
13 protéines de la membrane interne. Il est dépourvu de mécanismes de réparation,
ce qui génère un taux relativement élevé de mutations et des pathologies associées
au dysfonctionnement de la membrane interne.
La transcription, initialisée par des promoteurs et des enzymes d’origine cytosolique,
donne naissance, pour chaque brin, à des transcrits primitifs de grande taille qui
sont ensuite clivés pour individualiser les trois catégories d’ARN (messager, ribosomal
et de transfert).
La traduction est assurée par des mitoribosomes de petite taille dont les protéines
constitutives sont d’origine cytosolique.
/|\
Le code génétique, comme celui des Procaryotes, présente quelques différences
par rapport au code génétique « universel ». Les codons non-sens sont AGA et
=
AGG, le codon UGA code le tryptophane, et le codon AUA la méthionine.
O
c
□
U
s Les autres rôles
O
□
I La thermogenèse
-
8 Comme pour toutes les réactions biochimiques, le rendement énergétique des
= réactions d’oxydo-réduction n’est pas de 100 %, et une déperdition se réalise sous
î forme d’énergie calorique.
| Les mécanismes de la thermorégulation font partie des dépenses énergétiques
a incompressibles d’un organisme correspondant au métabolisme basal.
La néoglucogenèse rénale
Elle contribue également au maintien de la glycémie, mais participe aussi à l’élimination des protons produits par le catabolisme d’acides tels que l’acide pyruvique ou
les acides aminés.
La néoglucogenèse intestinale
Elle est réalisée par les cellules épithéliales de l’intestin grêle qui sont parfois débordées par l’afflux de substrats organiques divers. Elles convertissent alors les acides
aminés en glucose en utilisant l’énergie issue du catabolisme d’autres molécules
organiques.
L'expression du génome mitochondrial
L’ADN mitochondrial représente 1 % de l’ADN cellulaire. Les molécules ne sont
pas liées à des histones, toutes les séquences sont codantes et il n’y a pas d’introns.
L’ADNmt contient 37 gènes codant 2 ARN ribosomaux, 22 ARN de transfert et
13 protéines de la membrane interne. Il est dépourvu de mécanismes de réparation,
ce qui génère un taux relativement élevé de mutations et des pathologies associées
au dysfonctionnement de la membrane interne.
La transcription, initialisée par des promoteurs et des enzymes d’origine cytosolique,
donne naissance, pour chaque brin, à des transcrits primitifs de grande taille qui
sont ensuite clivés pour individualiser les trois catégories d’ARN (messager, ribosomal
et de transfert).
La traduction est assurée par des mitoribosomes de petite taille dont les protéines
constitutives sont d’origine cytosolique.
/|\
Le code génétique, comme celui des Procaryotes, présente quelques différences
par rapport au code génétique « universel ». Les codons non-sens sont AGA et
=
AGG, le codon UGA code le tryptophane, et le codon AUA la méthionine.
O
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U
s Les autres rôles
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I La thermogenèse
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8 Comme pour toutes les réactions biochimiques, le rendement énergétique des
= réactions d’oxydo-réduction n’est pas de 100 %, et une déperdition se réalise sous
î forme d’énergie calorique.
| Les mécanismes de la thermorégulation font partie des dépenses énergétiques
a incompressibles d’un organisme correspondant au métabolisme basal.