3.2 Fonctions
Remarque
Il existe 5 ADN polymérases. Les enzymes a et ô catalysent la réplication de
l’ADN nucléaire, la polymérase % celle de l’ADN mitochondrial, et les polymérases p et e catalysent la réparation de l’ADN nucléaire.
La vitesse d’assemblage des nucléotides à chaque fourche de réplication est de l’ordre
de 100 à la seconde.
Chaque nouvelle molécule bicaténaire est constituée d’un brin matrice et d’un brin
néoformé, d’où l’appellation de réplication semi-conservative. Dès que la réplication
est terminée, des histones s’associent à l’ADN, complétant ainsi la formation de
chromatides reliées par un centromère.
Des erreurs d’appariement se produisent fréquemment. Elles sont pour la plupart
réparées par les polymérases qui corrigent les mésappariements durant la réplication.
Si la réparation n’a pas lieu, les dommages accumulés alors par les cellules somatiques
au cours des cycles cellulaires successifs sont source de dysfonctionnements et donc
de pathologies.
Remarque
Il existe 5 ADN polymérases. Les enzymes a et ô catalysent la réplication de
l’ADN nucléaire, la polymérase % celle de l’ADN mitochondrial, et les polymérases p et e catalysent la réparation de l’ADN nucléaire.
La vitesse d’assemblage des nucléotides à chaque fourche de réplication est de l’ordre
de 100 à la seconde.
Chaque nouvelle molécule bicaténaire est constituée d’un brin matrice et d’un brin
néoformé, d’où l’appellation de réplication semi-conservative. Dès que la réplication
est terminée, des histones s’associent à l’ADN, complétant ainsi la formation de
chromatides reliées par un centromère.
Des erreurs d’appariement se produisent fréquemment. Elles sont pour la plupart
réparées par les polymérases qui corrigent les mésappariements durant la réplication.
Si la réparation n’a pas lieu, les dommages accumulés alors par les cellules somatiques
au cours des cycles cellulaires successifs sont source de dysfonctionnements et donc
de pathologies.