Chap. 3. Le noyau
La synthèse s’effectue dans le sens 5’-» 3’.
Trois enzymes, les ARN polymérases, interviennent dans la synthèse de l’ARN.
• L’ARN polymérase I (dans le nucléole) catalyse la synthèse de la majeure partie
des ARN ribosomaux.
• L’ARN polymérase II catalyse la synthèse des ARN prémessagers et des ARN de
petite taille intervenant dans les processus d’épissage.
• L’ARN polymérase III est responsable de la synthèse d’un ARN ribosomal et de
tous les ARN de transfert.
L’obtention de l’ARN prémessager, transcrit primaire
Les triplets de désoxyribonucléotides de la séquence d’ADN ou gène sont transcrits
en triplets de ribonucléotides ou codons. Tous les ARNm débutent par un codon
initiateur AUG, et se terminent par l’un des trois codons stop ou non-sens que sont
UAG, UGA, UAA.
Des facteurs de transcription ou facteurs transrégulateurs sont des structures
protéiques capables de se lier spécifiquement par leurs hélices a (qui sont des motifs
élémentaires de fixation) à des séquences d’ADN. Ils exercent leurs effets sur l’ARN
polymérase en favorisant sa fixation sur le promoteur, la boîte TATA, adjacente à la
séquence d’initiation de la transcription. Un complexe se forme entre cette boîte et
l’enzyme.
L’ARN polymérase se déplace ensuite le long de T ADN, ouvrant progressivement la
double hélice. Des ribonucléosides triphosphatés (ATP, CTP, GTP et UTP) se positionnent de manière complémentaire devant le brin transcrit et les liaisons phosphodiester
sont créées (à raison de 60 par seconde).
La transcription s’arrête après la rencontre des triplets ATT, ATC ou ACT. La molécule
d’ARN prémessager quitte l’ADN qui se réenroule.
La maturation : l’excision et l’épissage constitutifs
Les transcrits d’introns (qui commencent toujours par un nucléotide à guanine et
un nucléotide à uracile) sont éliminés à l’aide de complexes formés de 50 protéines
et de ribonucléoprotéines, les particules d’épissage ou spliceosomes. Les ARN
constitutifs de ces particules ont une activité catalytique et sont des ribozymes.
Les complexes rapprochent les extrémités 3’ et 5’ du transcrit et les coupent, ce qui
permet l’élimination du transcrit d’intron.
Les transcrits d’exons sont ensuite épissés, donnant naissance à la molécule d’ARN
messager mature qui va gagner le cytoplasme, sous forme de complexe ribonucléoprotéique, à travers les pores nucléaires.
La synthèse s’effectue dans le sens 5’-» 3’.
Trois enzymes, les ARN polymérases, interviennent dans la synthèse de l’ARN.
• L’ARN polymérase I (dans le nucléole) catalyse la synthèse de la majeure partie
des ARN ribosomaux.
• L’ARN polymérase II catalyse la synthèse des ARN prémessagers et des ARN de
petite taille intervenant dans les processus d’épissage.
• L’ARN polymérase III est responsable de la synthèse d’un ARN ribosomal et de
tous les ARN de transfert.
L’obtention de l’ARN prémessager, transcrit primaire
Les triplets de désoxyribonucléotides de la séquence d’ADN ou gène sont transcrits
en triplets de ribonucléotides ou codons. Tous les ARNm débutent par un codon
initiateur AUG, et se terminent par l’un des trois codons stop ou non-sens que sont
UAG, UGA, UAA.
Des facteurs de transcription ou facteurs transrégulateurs sont des structures
protéiques capables de se lier spécifiquement par leurs hélices a (qui sont des motifs
élémentaires de fixation) à des séquences d’ADN. Ils exercent leurs effets sur l’ARN
polymérase en favorisant sa fixation sur le promoteur, la boîte TATA, adjacente à la
séquence d’initiation de la transcription. Un complexe se forme entre cette boîte et
l’enzyme.
L’ARN polymérase se déplace ensuite le long de T ADN, ouvrant progressivement la
double hélice. Des ribonucléosides triphosphatés (ATP, CTP, GTP et UTP) se positionnent de manière complémentaire devant le brin transcrit et les liaisons phosphodiester
sont créées (à raison de 60 par seconde).
La transcription s’arrête après la rencontre des triplets ATT, ATC ou ACT. La molécule
d’ARN prémessager quitte l’ADN qui se réenroule.
La maturation : l’excision et l’épissage constitutifs
Les transcrits d’introns (qui commencent toujours par un nucléotide à guanine et
un nucléotide à uracile) sont éliminés à l’aide de complexes formés de 50 protéines
et de ribonucléoprotéines, les particules d’épissage ou spliceosomes. Les ARN
constitutifs de ces particules ont une activité catalytique et sont des ribozymes.
Les complexes rapprochent les extrémités 3’ et 5’ du transcrit et les coupent, ce qui
permet l’élimination du transcrit d’intron.
Les transcrits d’exons sont ensuite épissés, donnant naissance à la molécule d’ARN
messager mature qui va gagner le cytoplasme, sous forme de complexe ribonucléoprotéique, à travers les pores nucléaires.