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N. Daan
reste mal connu, mais l'on tend à accorder plus d'importance à la nourriture disponible
et à la compétition (Laurence 1982). De toute façon, même si le mécanisme de contrôle
se situe au niveau de la compétition, de l'alimentation ou d'un facteur biotique, les
individus affaiblis ont de plus fortes chances d'être mangés avant d'atteindre le fond. On
sait que plusieurs espèces de poisson consomment des oeufs et des larves, mais d'autres
carnivores pélagiques, comme les méduses ou certains copépodes, comptent parmi les
grands prédateurs (Bailey and Houde 1987) ;
- même si certains auteurs ont suggéré que des phénomènes dépendants déjà
densité, intervenant au cours de la phase juvénile suivante, étaient susceptibles de
fournir un mécanisme de régulation fine du recrutement (Gulland 1965a), l'effectif des
cohortes paraît être largement stabilisé à cet âge. On a récemment observé que le taux
de prédation des juvéniles était nettement plus fort qu'on ne le supposait et pouvait
constituer un mécanisme appréciable de régulation secondaire (Sissenwine 1984). Etant
donné la taille des juvéniles, leurs prédateurs sont nécessairement des poissons de
grande taille ;
- après leur entrée dans la phase exploitée, le taux de survie des cohortes varie
nettement moins sous l'effet de la mortalité naturelle, en comparaison tout au moins
avec celui de la mortalité par pêche (chapitre 9). La prédation jouerait alors un rôle
faible dans la régulation des populations halieutiques, encore que la compétition puisse
entraîner des changements, liés à la densité, des paramètres démographiques
(croissance, facteur de condition, fécondité ; Nikolski 1963), parallèlement à ceux liés
aux conditions de milieu.
La variabilité du recrutement sous l'effet des fluctuations de l'écosystème est
étudiée dans les chapitres 4, 5, 6 et 9. Les évaluations pratiques des stocks négligent
généralement les changements liés à la densité dans la valeur des paramètres
démographiques. Le fait que les résultats concordent souvent bien avec les observations
semble justifier a posteriori le peu d'importance que l'on attache à ces phénomènes.
Pour ces raisons, ce chapitre porte sur la prédation chez les poissons juvéniles et ses
conséquences pour l'évaluation et l'aménagement des ressources plurispécifiques.
Diverses démarches ont été utilisées pour aborder ce type d'évaluation. Mercer
(1982) a publié une bonne synthèse de ces travaux. Pour l'essentiel, ce chapitre s'appuie
sur les recherches conduites en mer du Nord. Ces investigations constituent, en effet, un
ensemble cohérent, à partir duquel il est possible d'évaluer les perspectives de
l'aménagement des ressources plurispécifiques. Mais, avant de présenter l'état des
connaissances et leur application pratique en mer du Nord, les modifications survenues
dans cette région dans l'abondance des populations et les principales méthodes
d'évaluation des ressources plurispécifiques seront rappelées.
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N. Daan
reste mal connu, mais l'on tend à accorder plus d'importance à la nourriture disponible
et à la compétition (Laurence 1982). De toute façon, même si le mécanisme de contrôle
se situe au niveau de la compétition, de l'alimentation ou d'un facteur biotique, les
individus affaiblis ont de plus fortes chances d'être mangés avant d'atteindre le fond. On
sait que plusieurs espèces de poisson consomment des oeufs et des larves, mais d'autres
carnivores pélagiques, comme les méduses ou certains copépodes, comptent parmi les
grands prédateurs (Bailey and Houde 1987) ;
- même si certains auteurs ont suggéré que des phénomènes dépendants déjà
densité, intervenant au cours de la phase juvénile suivante, étaient susceptibles de
fournir un mécanisme de régulation fine du recrutement (Gulland 1965a), l'effectif des
cohortes paraît être largement stabilisé à cet âge. On a récemment observé que le taux
de prédation des juvéniles était nettement plus fort qu'on ne le supposait et pouvait
constituer un mécanisme appréciable de régulation secondaire (Sissenwine 1984). Etant
donné la taille des juvéniles, leurs prédateurs sont nécessairement des poissons de
grande taille ;
- après leur entrée dans la phase exploitée, le taux de survie des cohortes varie
nettement moins sous l'effet de la mortalité naturelle, en comparaison tout au moins
avec celui de la mortalité par pêche (chapitre 9). La prédation jouerait alors un rôle
faible dans la régulation des populations halieutiques, encore que la compétition puisse
entraîner des changements, liés à la densité, des paramètres démographiques
(croissance, facteur de condition, fécondité ; Nikolski 1963), parallèlement à ceux liés
aux conditions de milieu.
La variabilité du recrutement sous l'effet des fluctuations de l'écosystème est
étudiée dans les chapitres 4, 5, 6 et 9. Les évaluations pratiques des stocks négligent
généralement les changements liés à la densité dans la valeur des paramètres
démographiques. Le fait que les résultats concordent souvent bien avec les observations
semble justifier a posteriori le peu d'importance que l'on attache à ces phénomènes.
Pour ces raisons, ce chapitre porte sur la prédation chez les poissons juvéniles et ses
conséquences pour l'évaluation et l'aménagement des ressources plurispécifiques.
Diverses démarches ont été utilisées pour aborder ce type d'évaluation. Mercer
(1982) a publié une bonne synthèse de ces travaux. Pour l'essentiel, ce chapitre s'appuie
sur les recherches conduites en mer du Nord. Ces investigations constituent, en effet, un
ensemble cohérent, à partir duquel il est possible d'évaluer les perspectives de
l'aménagement des ressources plurispécifiques. Mais, avant de présenter l'état des
connaissances et leur application pratique en mer du Nord, les modifications survenues
dans cette région dans l'abondance des populations et les principales méthodes
d'évaluation des ressources plurispécifiques seront rappelées.
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