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A. Bakiin
recrutement dépendrait du transport océanique des larves, du large vers l'entrée de la
baie (McConaugh et al. 1983). Les flux océaniques étant très dispersifs, il est
vraisemblable que, même lorsque les conditions de transport sont favorables, seule une
faible proportion des larves retourne dans la baie. Néanmoins, malgré (ou, peut-être, à
cause de) l'existence d'un "maillon faible", cette espèce domine en moyenne toutes
celles qui bouclent leur cycle biologique à l'intérieur de la baie.
i
Ainsi, les "maillons faibles" qui apparaissent dans l'ontogenèse pourraient
favoriser la prédominance à long terme d'une population dans un écosystème, tout en
étant à l'origine de la forte variabilité interannuelle de son recrutement. Cette
variabilité présente une amplitude telle que les "signaux" indispensables à
l'aménagement à long terme du stock de crabe bleu sont masqués. Relation sousjacente entre la taille du stock parental et le recrutement moyen - y compris les effets
dépendant de la densité - interactions entre espèces, effets de modifications de l'habitat,
tendances à long terme de la productivité du stock sont noyés dans le bruit de la
variabilité océanique. L'aménagement est ainsi privé des bases scientifiques nécessaires
à une évaluation objective. Avec un rapport "signal/bruit" aussi faible et compte tenu de
la brièveté des séries chronologiques de données disponibles, on ne peut espérer
percevoir les "signaux" qu'en réduisant le "bruit", c'est-à-dire en comprenant les
mécanismes sous-jacents de la variabilité océanique : la compréhension du recrutement
conditionne ainsi l'aménagement stratégique de la pêcherie. Accessoirement, le
bénéfice de la compréhension de ces mécanismes serait aussi de pouvoir prédire les
recrutements annuels successifs à partir du suivi des variables océanographiques
pertinentes (chapitre 2).
3.4. Stratégies démographiques en milieu pélagique
Que les adultes mènent ensuite une vie démersale ou restent pélagiques, la
plupart des stocks de poissons et d'invertébrés passent par une phase pélagique au
cours des premiers stades de leur existence. Diverses espèces ne montrent pas de
ségrégation spatiale forte entre frayères, nourriceries et habitats occupés par les adultes
et, donc, de dérives larvaires étendues. Pourquoi alors, la stratégie pélagique, qui se
traduit par un gaspillage énorme d'énergie investie dans les oeufs, puis les larves,
dispersés dans un océan incertain, est-elle si répandue et efficace ?
Les secteurs les plus productifs de l'océan mondial, qui supportent aussi les
populations de poisson les plus abondantes, correspondent aux systèmes d'upwelling
associés aux courants des marges océaniques orientales : Canaries, Benguela,
Californie, Pérou/Humboldt (Ryther 1969, Cushing 1969, Richards 1981, Pauly and
Tsukayama 1987). Ces systèmes sont caractérisés par des vents forts et persistants, des
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recrutement dépendrait du transport océanique des larves, du large vers l'entrée de la
baie (McConaugh et al. 1983). Les flux océaniques étant très dispersifs, il est
vraisemblable que, même lorsque les conditions de transport sont favorables, seule une
faible proportion des larves retourne dans la baie. Néanmoins, malgré (ou, peut-être, à
cause de) l'existence d'un "maillon faible", cette espèce domine en moyenne toutes
celles qui bouclent leur cycle biologique à l'intérieur de la baie.
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Ainsi, les "maillons faibles" qui apparaissent dans l'ontogenèse pourraient
favoriser la prédominance à long terme d'une population dans un écosystème, tout en
étant à l'origine de la forte variabilité interannuelle de son recrutement. Cette
variabilité présente une amplitude telle que les "signaux" indispensables à
l'aménagement à long terme du stock de crabe bleu sont masqués. Relation sousjacente entre la taille du stock parental et le recrutement moyen - y compris les effets
dépendant de la densité - interactions entre espèces, effets de modifications de l'habitat,
tendances à long terme de la productivité du stock sont noyés dans le bruit de la
variabilité océanique. L'aménagement est ainsi privé des bases scientifiques nécessaires
à une évaluation objective. Avec un rapport "signal/bruit" aussi faible et compte tenu de
la brièveté des séries chronologiques de données disponibles, on ne peut espérer
percevoir les "signaux" qu'en réduisant le "bruit", c'est-à-dire en comprenant les
mécanismes sous-jacents de la variabilité océanique : la compréhension du recrutement
conditionne ainsi l'aménagement stratégique de la pêcherie. Accessoirement, le
bénéfice de la compréhension de ces mécanismes serait aussi de pouvoir prédire les
recrutements annuels successifs à partir du suivi des variables océanographiques
pertinentes (chapitre 2).
3.4. Stratégies démographiques en milieu pélagique
Que les adultes mènent ensuite une vie démersale ou restent pélagiques, la
plupart des stocks de poissons et d'invertébrés passent par une phase pélagique au
cours des premiers stades de leur existence. Diverses espèces ne montrent pas de
ségrégation spatiale forte entre frayères, nourriceries et habitats occupés par les adultes
et, donc, de dérives larvaires étendues. Pourquoi alors, la stratégie pélagique, qui se
traduit par un gaspillage énorme d'énergie investie dans les oeufs, puis les larves,
dispersés dans un océan incertain, est-elle si répandue et efficace ?
Les secteurs les plus productifs de l'océan mondial, qui supportent aussi les
populations de poisson les plus abondantes, correspondent aux systèmes d'upwelling
associés aux courants des marges océaniques orientales : Canaries, Benguela,
Californie, Pérou/Humboldt (Ryther 1969, Cushing 1969, Richards 1981, Pauly and
Tsukayama 1987). Ces systèmes sont caractérisés par des vents forts et persistants, des
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