MATERIEL ET MÉTHODES
Echantillonnage
Les sédiments ont été prélevé à la sortie de l’émissaire d’une raffinerie de pétrole et ils sont
vaseux. Le débit est de l’ordre de 0,3 m 3 . sec -1 , la température est de 21°C et la salinité est
de 34 g. Dans ces sédiment(s, la concentration de la matière organique totale (mesurée par
la perte au feu à 550°C) est de 94 g.kg -1 (poids sec). La partie extractible par les solvants
organiques (M.O.E.) représente 78 % (73.3 g. kg' 1 ) et la fraction correspondant aux
hydrocarbures est particulièrement élevée : 72 % de la matière organique totale (68 g. kg
1 ). (Mille et al, 1981). La porosité correspond à la quantité d’eau contenue dans un volume
donné de sédiment et s’exprime ainsi :
Porosité = Poids humide ' Poids
x 100
Volume de sédiment
Analyses chimiques
Les nitrates, nitrites et l’ammonium sont dosés par les techniques décrites par Strickland
et Parsons (1972), l’oxygène par la méthode de Carpenter (1965).
Vitesse de réduction du nitrate
- In vitro : elle est mesurée par un systeme à flux continu mis au point par Northby (1976)
et appliquée à la dénitrification par Azoulay et al. (1982) et Esteves (1986). Le dispositif
expérimental utilisé est schématisé sur la figure 1. Le réacteur est alimenté en eau de mer
enrichie en nitrate par une pompe péristaltique (Technicon) qui permet de controler le
débit. A la sortie du réacteur le liquide percolé est récupéré dans les tubes d’un collecteur
de fractions (LKB). Dans le réacteur, parcouru en permanence par un courant d’azote, le
sédiment est retenu sur un verre frité. Sur le couvercle est ménagé un orifice permettant la
fixation d’une électrode pour la mesure du pH et un autre pour la fixation d’une électrode
de platine (mesure du Eh). Une circulation continue d eau autour du réacteur permet de
maintenir constante la température choisie pour l’expérience.
Pour obtenir la vitesse de réduction du nitrate nous pouvons appliquer la formule
suivante (Northby, 1976) :
RNO
3
=
Jo(Xi-Xo)
W
Figure 1 : Dispositif expérimental utilisé pour la mesure de la vitesse de réduction du nitrate ; 1 : solution de
nitrate dans l’eau de mer filtrée (0.45µ) ; 2 : Pompe péristaltique ; 3 : Réacteur ; 4 : Collecteur de fractions.
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Echantillonnage
Les sédiments ont été prélevé à la sortie de l’émissaire d’une raffinerie de pétrole et ils sont
vaseux. Le débit est de l’ordre de 0,3 m 3 . sec -1 , la température est de 21°C et la salinité est
de 34 g. Dans ces sédiment(s, la concentration de la matière organique totale (mesurée par
la perte au feu à 550°C) est de 94 g.kg -1 (poids sec). La partie extractible par les solvants
organiques (M.O.E.) représente 78 % (73.3 g. kg' 1 ) et la fraction correspondant aux
hydrocarbures est particulièrement élevée : 72 % de la matière organique totale (68 g. kg
1 ). (Mille et al, 1981). La porosité correspond à la quantité d’eau contenue dans un volume
donné de sédiment et s’exprime ainsi :
Porosité = Poids humide ' Poids
x 100
Volume de sédiment
Analyses chimiques
Les nitrates, nitrites et l’ammonium sont dosés par les techniques décrites par Strickland
et Parsons (1972), l’oxygène par la méthode de Carpenter (1965).
Vitesse de réduction du nitrate
- In vitro : elle est mesurée par un systeme à flux continu mis au point par Northby (1976)
et appliquée à la dénitrification par Azoulay et al. (1982) et Esteves (1986). Le dispositif
expérimental utilisé est schématisé sur la figure 1. Le réacteur est alimenté en eau de mer
enrichie en nitrate par une pompe péristaltique (Technicon) qui permet de controler le
débit. A la sortie du réacteur le liquide percolé est récupéré dans les tubes d’un collecteur
de fractions (LKB). Dans le réacteur, parcouru en permanence par un courant d’azote, le
sédiment est retenu sur un verre frité. Sur le couvercle est ménagé un orifice permettant la
fixation d’une électrode pour la mesure du pH et un autre pour la fixation d’une électrode
de platine (mesure du Eh). Une circulation continue d eau autour du réacteur permet de
maintenir constante la température choisie pour l’expérience.
Pour obtenir la vitesse de réduction du nitrate nous pouvons appliquer la formule
suivante (Northby, 1976) :
RNO
3
=
Jo(Xi-Xo)
W
Figure 1 : Dispositif expérimental utilisé pour la mesure de la vitesse de réduction du nitrate ; 1 : solution de
nitrate dans l’eau de mer filtrée (0.45µ) ; 2 : Pompe péristaltique ; 3 : Réacteur ; 4 : Collecteur de fractions.
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