1
Chimie extractive
1 Extrait acétonique 1
1
évaporation
!
résidu H 2 0
pH 4-4,5
1
------------- partage a!ec AcOEt
. - p-:-h- as-e"'""" H- 2 0 ---,j
1 phase AcOEt 1
éli minée
1
évaporation
1
partage entre
MeOH-H20 r2 et Hexane --------------+
élu at
élu at
CHCI3
éliminé
acétone
1
éliminé
phase
phase
MeOH/ H20 8:2
Hexane
!
éluat
suction chromatographie
silice 40-63~-Lm
éluat
CHCIJfMeOH 9 :1
1
suction chromatographie
si lice 40-631-Lm
!
éluat
acétone MeOH
acétone MeOH
9:1
1 :1
éliminé
1
gel filtration Sephadex G25
début éluat
Me0H/H 2 0 1 :1
1
gel filtration Sephadex LH20
début éluat
Me0H/ H 2 0 4:1
1
CLHP semi-préparative C18 5 1Lm
élution Me0H/H 2 0 1:1
~
1 acide okadaïquej
1
éliminée
élu at
MeOH
éliminé
+
élu at
MeOH
éliminé
1
Figure 2 - Purification de l'acide okadaïque A partir d ' un extrait acétonique de moules contaminées par Dinophysis sp.
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