Chimie extrdctive
............................................................................................. ......
Extrait
dissolution
dans MeOH/ H 2 0 90:10
1
partage
-------- avec Hexane
~~~ ~-- ~
~~~!--~
phase
phase
Hexane
Me0H/ H 2 0
éliminée
+H20
70:30
1
partage
avec !H 2 CI 2 - - - - - - - -
1 phase CH 2 CI 2 1
phase
l
Me0H/H20
Chromatographie colonne ouverte
éliminée
sur silice 40-631Lm
élu at
CH 2 CiiMeOH 90: 10
1
dissolution
---------------dans Me01H20 80:20
r--f::-ra-c -:ti~o-n -:-i n- s-o-:-1 u-:-b-:-1 e---.,1
lfracti on so 1 u bi el
éliminée
1
1 vol. morts 1-3 1
éliminés
Chromatographie colonne ouverte
C18 35-701Lm
fin d'éluat
Me0H/H 2 0 80:20
1
CLHP semi-préparative
C18 1 OILm
élution M e0H/ H 2 0 70:30
1
1
1 vol . morts 4-61 1 vol. morts 7-8 1 Roi. morts 9-1 q
éliminés
~
acide okadaïque
dinophysis-toxine
éluat
MeOH
éliminé
élu at
MeOH
éliminé
Figure 1 - Purification de l'acide okadaïque et de la dinophysis-toxine- 1 .à partir d 'un extrait méthano lique de Prorocentrum lima.
Le début du fractionnement de l'AD et de la DTX- 1 peut étre effectué lors de la chromatographie sur C18 en colonne ouverte.
139