Chapitre II : Matériel et méthodes 2018
25
........(6)
Avec :
í µí»¼ : Cotangente ;
[(í µí°¶í µí± )]: Concentration des standards ;
IF : intensité fluorescente (U.A).
Les concentrations des HPA dans les extraits d’hexane sont déterminées comme suit :
........(7)
Avec :
[í µí°¶]í µí± : Concentration finale des HPA dans l’échantillon (µg/ml) ;
[í µí°¶]í µí±í µí±ℎ : Concentration des hydrocarbures dans l’échantillon (µg/ml) ;
[í µí°¶]í µí±í µí±í µí±í µí±í µí± : Concentration des hydrocarbures du blanc (µg/ml) ;
í µí±£ : Volume d’hexane d’extraction de la fraction (ml) ;
í µí± : Volume extrait de l’échantillon (l).
II.2.1.5.Analyse microbiologique dans l’eau de mer
L’objectif de l’analyse bactériologique de nos échantillons est de rechercher les pathogènes qui
accompagnent les indicateurs de contamination fécale. Les germes test recherchés sont les germes
indicateurs de contamination fécale (coliformes totaux, coliformes fécaux dont E.coli) et les germes
pathogènes (Salmonelles et vibrions).
Dans le présent travail, nous avons opté pour la méthode de filtration sur membrane pour estimer la charge
bactérienne. C’est la méthode la plus utilisée au laboratoire pour sa facilité et sa reproductibilité. Elle
consiste en une filtration de l’eau sur des membranes de porosité supérieure à 0.45µm susceptible de retenir
les bactéries avec un quadrillage en surface facilitant les dénombrements.
a. Matériel
Dispositif de filtration de marque Sartorius stedim ; (Figure 11).
Pompe à vide ;
Bec-Bunsen pour rester dans la zone stérile tout au long la durée de manipulation ;
Boites de pétri avec les milieux de cultures spécifiques pour chaque germes ;
Deux incubateurs (étuve à 37℃ et une autre à 44℃ ) ;
í µí¼¶ =
[(í µí°)í µí°¬]
í µí°í µí°
[í µí±ª]í µí² =
([í µí±ª]í µí²í µí²í µí² − [í µí±ª]í µí²í µí²í µí²í µí²í µí²) × í µí²
í µí±½
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........(6)
Avec :
í µí»¼ : Cotangente ;
[(í µí°¶í µí± )]: Concentration des standards ;
IF : intensité fluorescente (U.A).
Les concentrations des HPA dans les extraits d’hexane sont déterminées comme suit :
........(7)
Avec :
[í µí°¶]í µí± : Concentration finale des HPA dans l’échantillon (µg/ml) ;
[í µí°¶]í µí±í µí±ℎ : Concentration des hydrocarbures dans l’échantillon (µg/ml) ;
[í µí°¶]í µí±í µí±í µí±í µí±í µí± : Concentration des hydrocarbures du blanc (µg/ml) ;
í µí±£ : Volume d’hexane d’extraction de la fraction (ml) ;
í µí± : Volume extrait de l’échantillon (l).
II.2.1.5.Analyse microbiologique dans l’eau de mer
L’objectif de l’analyse bactériologique de nos échantillons est de rechercher les pathogènes qui
accompagnent les indicateurs de contamination fécale. Les germes test recherchés sont les germes
indicateurs de contamination fécale (coliformes totaux, coliformes fécaux dont E.coli) et les germes
pathogènes (Salmonelles et vibrions).
Dans le présent travail, nous avons opté pour la méthode de filtration sur membrane pour estimer la charge
bactérienne. C’est la méthode la plus utilisée au laboratoire pour sa facilité et sa reproductibilité. Elle
consiste en une filtration de l’eau sur des membranes de porosité supérieure à 0.45µm susceptible de retenir
les bactéries avec un quadrillage en surface facilitant les dénombrements.
a. Matériel
Dispositif de filtration de marque Sartorius stedim ; (Figure 11).
Pompe à vide ;
Bec-Bunsen pour rester dans la zone stérile tout au long la durée de manipulation ;
Boites de pétri avec les milieux de cultures spécifiques pour chaque germes ;
Deux incubateurs (étuve à 37℃ et une autre à 44℃ ) ;
í µí¼¶ =
[(í µí°)í µí°¬]
í µí°í µí°
[í µí±ª]í µí² =
([í µí±ª]í µí²í µí²í µí² − [í µí±ª]í µí²í µí²í µí²í µí²í µí²) × í µí²
í µí±½
