Chapitre I
Synthèse bibliographique
32
Modèle
Hypothèses
Références
Modèles
à
deux
paramètres
Freundlich
Adsorption en multicouche ;
Sites de sorption énergétiquement hétérogènes ;
Limitation au milieu dilué ;
Distribution exponentielle des sites actifs en fonction des énergies d’adsorption ;
Pas de capacité max d’adsorption ;
Interactions adsorbat-adsorbat prises en compte ;
N’est utilisable que dans le domaine des faibles concentrations (car pas de limite
supérieure pour les fortes concentrations) ;
Les sites d’adsorption les plus forts vont être occupés les 1
ers et la force de liaison
diminue avec l’augmentation du degré d’occupation de sites.
Li et al., 2009
Khambhaty et al., 2009
Langmuir
Sites de sorption énergétiquement homogènes ;
Une seule molécule fixée par site ;
Adsorption en monocouche ;
Interactions adsorbat-adsorbat négligées ;
Taux de désorption indépendant de l’occupation des sites avoisinants ;
S’applique bien à l’adsorption chimique ainsi qu’à l’adsorption physique lorsque le
système est proche de l’équilibre.
El Nemr, 2009
Temkin
Distribution uniforme des énergies de liaison jusqu’à une certaine énergie maximale
de liaison ;
Existence d’interactions indirectes adsorbat-adsorbat qui causent une baisse linéaire
de la chaleur d’adsorption des molécules avec le recouvrement de surface.
Khambhaty et al., 2009
Modèles
à
trois
paramètres
DunininRadushkevich
La quantité adsorbée de n’importe quelle concentration de l’adsorbat est une fonction
gaussienne du potentiel de Polanyi.
Hameed et al., 2008;
Khambhaty et al., 2009
RedlichPeterson
Adsorption mono-composée ;
Décrit l’équilibre d’adsorption sur une large gamme de concentrations.
Li et al., 2009
KobleCorrigan
Adsorption mono-composée ;
Souvent utilisé avec les surfaces d’adsorption hétérogènes
-
Rapporté par : Khalfani et Keraghel [22] (modifie).
Tableau 7 : Les hypothèses des modèles les plus utilisés pour la modélisation des isothermes d’adsorption en phase liquide – solide.
Synthèse bibliographique
32
Modèle
Hypothèses
Références
Modèles
à
deux
paramètres
Freundlich
Adsorption en multicouche ;
Sites de sorption énergétiquement hétérogènes ;
Limitation au milieu dilué ;
Distribution exponentielle des sites actifs en fonction des énergies d’adsorption ;
Pas de capacité max d’adsorption ;
Interactions adsorbat-adsorbat prises en compte ;
N’est utilisable que dans le domaine des faibles concentrations (car pas de limite
supérieure pour les fortes concentrations) ;
Les sites d’adsorption les plus forts vont être occupés les 1
ers et la force de liaison
diminue avec l’augmentation du degré d’occupation de sites.
Li et al., 2009
Khambhaty et al., 2009
Langmuir
Sites de sorption énergétiquement homogènes ;
Une seule molécule fixée par site ;
Adsorption en monocouche ;
Interactions adsorbat-adsorbat négligées ;
Taux de désorption indépendant de l’occupation des sites avoisinants ;
S’applique bien à l’adsorption chimique ainsi qu’à l’adsorption physique lorsque le
système est proche de l’équilibre.
El Nemr, 2009
Temkin
Distribution uniforme des énergies de liaison jusqu’à une certaine énergie maximale
de liaison ;
Existence d’interactions indirectes adsorbat-adsorbat qui causent une baisse linéaire
de la chaleur d’adsorption des molécules avec le recouvrement de surface.
Khambhaty et al., 2009
Modèles
à
trois
paramètres
DunininRadushkevich
La quantité adsorbée de n’importe quelle concentration de l’adsorbat est une fonction
gaussienne du potentiel de Polanyi.
Hameed et al., 2008;
Khambhaty et al., 2009
RedlichPeterson
Adsorption mono-composée ;
Décrit l’équilibre d’adsorption sur une large gamme de concentrations.
Li et al., 2009
KobleCorrigan
Adsorption mono-composée ;
Souvent utilisé avec les surfaces d’adsorption hétérogènes
-
Rapporté par : Khalfani et Keraghel [22] (modifie).
Tableau 7 : Les hypothèses des modèles les plus utilisés pour la modélisation des isothermes d’adsorption en phase liquide – solide.
