Chapitre 3
Matériel et Méthodes
41
V.2. 4. Principe du dosage des silicates (SiO2-)
Le dosage de l'acide orthosilicique dans l'eau de mer est basé sur la méthode de Mullin et
Reily (l955). Cette méthode a été adaptée à l'analyse automatisée et nous avons utilisé la
technique du constructeur SKALAR. Cette dernière repose sur la formation de l'acide
silicomolybdique, non affectée par la salinité proposée par Smith et Milne (1981) (in Aminot
et Kérouel, 2004). Sa mesure est basée sur la formation d’un complexe silicomolybdique par
la réaction des silicates avec le molybdates d’ammonium en milieu acide. Ce complexe sera
par la suite réduit par l’acide ascorbique en donnant naissance à un compose colore en bleu
absorbant à 810 nm. L’acide oxalique et ajouté pour évite les interférences des phosphates.
a) Préparation des réactifs et des standards (Partie IV, annexe 5).
b) Mode opératoire
L'appareil doit être allumé pendant une huer avant l'analyse pour la stabilité de
l'énergie.
La cellule du flux dans le trajet optique est de 15 mm ;
Le filtre monochromatique est à 660 nm ;
La sensibilité du standard le plus élevé 100 ppb Si est à ±170 A.U.
Le temps d'échantillonnage est 60 secondes ;
Le temps de rinçage est de 60 secondes ;
Le temps de stabilisation du système hydraulique est de l'ordre de 15 minutes.
c) Etalonnage
Une série de six standards est préparé à chaque analyse (quotidiennement).
La relation est y = 122,4x avec R² = 0,999 (Figure 3.20).
Figure 3.20 : Courbe d'étalonnage des silicates
y = 122,4x
R² = 0,999
0
100
200
300
400
500
600
700
0
1
2
3
4
5
6
Hauteur
du
pic
Silicates (umol/l)
Matériel et Méthodes
41
V.2. 4. Principe du dosage des silicates (SiO2-)
Le dosage de l'acide orthosilicique dans l'eau de mer est basé sur la méthode de Mullin et
Reily (l955). Cette méthode a été adaptée à l'analyse automatisée et nous avons utilisé la
technique du constructeur SKALAR. Cette dernière repose sur la formation de l'acide
silicomolybdique, non affectée par la salinité proposée par Smith et Milne (1981) (in Aminot
et Kérouel, 2004). Sa mesure est basée sur la formation d’un complexe silicomolybdique par
la réaction des silicates avec le molybdates d’ammonium en milieu acide. Ce complexe sera
par la suite réduit par l’acide ascorbique en donnant naissance à un compose colore en bleu
absorbant à 810 nm. L’acide oxalique et ajouté pour évite les interférences des phosphates.
a) Préparation des réactifs et des standards (Partie IV, annexe 5).
b) Mode opératoire
L'appareil doit être allumé pendant une huer avant l'analyse pour la stabilité de
l'énergie.
La cellule du flux dans le trajet optique est de 15 mm ;
Le filtre monochromatique est à 660 nm ;
La sensibilité du standard le plus élevé 100 ppb Si est à ±170 A.U.
Le temps d'échantillonnage est 60 secondes ;
Le temps de rinçage est de 60 secondes ;
Le temps de stabilisation du système hydraulique est de l'ordre de 15 minutes.
c) Etalonnage
Une série de six standards est préparé à chaque analyse (quotidiennement).
La relation est y = 122,4x avec R² = 0,999 (Figure 3.20).
Figure 3.20 : Courbe d'étalonnage des silicates
y = 122,4x
R² = 0,999
0
100
200
300
400
500
600
700
0
1
2
3
4
5
6
Hauteur
du
pic
Silicates (umol/l)
