GENERALITES
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Figure 2: Structure des β-lactamines (Gaillot, 2007).
*Les inhibiteurs de β-lactamases sont des β-lactamines ayant en commun un noyau
péname où l’atome de soufre est remplacé par un atome d’oxygène pour l’acide clavulanique
(fig 3), et par un sulfure pour le sulbactam et tazobactam. Ces derniers ont une faible activité
bactérienne, mais ils sont intéressants par leur effet neutralisant des β-lactamases (Bryskier,
1999).
Figure 3: Structure de l’acide clavulanique (Cavallo et al., 2004)
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Figure 2: Structure des β-lactamines (Gaillot, 2007).
*Les inhibiteurs de β-lactamases sont des β-lactamines ayant en commun un noyau
péname où l’atome de soufre est remplacé par un atome d’oxygène pour l’acide clavulanique
(fig 3), et par un sulfure pour le sulbactam et tazobactam. Ces derniers ont une faible activité
bactérienne, mais ils sont intéressants par leur effet neutralisant des β-lactamases (Bryskier,
1999).
Figure 3: Structure de l’acide clavulanique (Cavallo et al., 2004)
