Chapitre III
Résultats et discussions
129
que la mobilité des molécules de l'adsorbat sur la surface de l'adsorbant devient plus
restreinte et comparable avec celle des cations présents dans la solution contaminante
(Li et Wanga, 2009).
Sur la figure 60, nous avons suivi l’évolution de l’enthalpie d’adsorption en
fonction de la concentration. Nous remarquons qu’une diminution brutale de H a ° est
observée entre les concentrations 2 et 5 mg/l suivi d’une forme de palier aux
concentrations élevées. En effet, aux faibles concentrations, les sites actifs les plus
énergétiques vont interagir brutalement avec les ions métalliques ce qui va engendrer un
dégagement de chaleur relativement élevé. En revanche, aux concentrations élevées, ces
sites sont immédiatement saturés et l’énergie dégagée peut être compensée par le
phénomène de compétition exercée par la population des ions métalliques sur un site
actif donnée. Par ailleurs, nous pouvons affirmer que l’adsorption des ions métalliques
est de type physique car les valeurs de H a ° sont inférieures à 80kJ/mol.
Figure 60 : Variation de l’enthalpie d’adsorption ∆H a ° (kJ/mol) en fonction des
concentrations initiales C o (mg/l) du (
) Pb, (
) Zn, (
) Cu et (
) Cd en
surface de la fraction fine du sédiment.
Résultats et discussions
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que la mobilité des molécules de l'adsorbat sur la surface de l'adsorbant devient plus
restreinte et comparable avec celle des cations présents dans la solution contaminante
(Li et Wanga, 2009).
Sur la figure 60, nous avons suivi l’évolution de l’enthalpie d’adsorption en
fonction de la concentration. Nous remarquons qu’une diminution brutale de H a ° est
observée entre les concentrations 2 et 5 mg/l suivi d’une forme de palier aux
concentrations élevées. En effet, aux faibles concentrations, les sites actifs les plus
énergétiques vont interagir brutalement avec les ions métalliques ce qui va engendrer un
dégagement de chaleur relativement élevé. En revanche, aux concentrations élevées, ces
sites sont immédiatement saturés et l’énergie dégagée peut être compensée par le
phénomène de compétition exercée par la population des ions métalliques sur un site
actif donnée. Par ailleurs, nous pouvons affirmer que l’adsorption des ions métalliques
est de type physique car les valeurs de H a ° sont inférieures à 80kJ/mol.
Figure 60 : Variation de l’enthalpie d’adsorption ∆H a ° (kJ/mol) en fonction des
concentrations initiales C o (mg/l) du (
) Pb, (
) Zn, (
) Cu et (
) Cd en
surface de la fraction fine du sédiment.