Chapitre 2
Matériels & Méthodes
28
− Spatules en plastiques nettoyées suivant la procédure 1 (voir annexe 2) ;
− Balance de précision (Sartorius, MC-210S) et micropipette (Finnpipette) ;
− Plaque chauffante (Ceran 500, 22SR) et bloc en aluminium.
Procédure:
Figure 2.8 : Procédure de digestion du sédiment et du matériel biologique
pour la détermination du mercure total par CV-AAS
B- Digestion du sédiment et du matériel biologique pour la détermination
de l’aluminium, du fer, du cuivre, du zinc et du manganèse par AAS
1
Principe:
Les échantillons sont minéralisés dans des ‘’bombes’’ en téflon fermées à l’aide
de l’acide nitrique pour le matériel biologique et d’une combinaison d’acide fluorhydrique
(HF) et d’eau régale pour le sédiment.
1 Spectrophotométrie d’Absorption Atomique
Homogénéisation des échantillons (2 min)
Pesée de 0,5 g d’échantillon sec
dans les tubes en Téflon (60ml)
Chauffage des tubes pendant 3h à 90°C
sur plaque chauffante + bloc aluminium
Refroidissement à température ambiante avant
ouverture des tubes sous une hotte aspirante
Sédiment
Matériel
biologique
Transfert dans les tubes de 50ml en polypropylène
Ajout d’1ml de K 2 Cr 2 0 7 puis dilution jusqu'au trait de jauge (50ml)
Décantation avant analyse
(généralement toute une nuit
ou 30 minutes dans un bac à ultrason)
Fermeture hermétique des tubes et mise
à température ambiante pendant 1h
Ajout de 4ml d’HNO 3
et 2ml d'H 2 SO 4
Ajout de 5ml d’HNO 3
Matériels & Méthodes
28
− Spatules en plastiques nettoyées suivant la procédure 1 (voir annexe 2) ;
− Balance de précision (Sartorius, MC-210S) et micropipette (Finnpipette) ;
− Plaque chauffante (Ceran 500, 22SR) et bloc en aluminium.
Procédure:
Figure 2.8 : Procédure de digestion du sédiment et du matériel biologique
pour la détermination du mercure total par CV-AAS
B- Digestion du sédiment et du matériel biologique pour la détermination
de l’aluminium, du fer, du cuivre, du zinc et du manganèse par AAS
1
Principe:
Les échantillons sont minéralisés dans des ‘’bombes’’ en téflon fermées à l’aide
de l’acide nitrique pour le matériel biologique et d’une combinaison d’acide fluorhydrique
(HF) et d’eau régale pour le sédiment.
1 Spectrophotométrie d’Absorption Atomique
Homogénéisation des échantillons (2 min)
Pesée de 0,5 g d’échantillon sec
dans les tubes en Téflon (60ml)
Chauffage des tubes pendant 3h à 90°C
sur plaque chauffante + bloc aluminium
Refroidissement à température ambiante avant
ouverture des tubes sous une hotte aspirante
Sédiment
Matériel
biologique
Transfert dans les tubes de 50ml en polypropylène
Ajout d’1ml de K 2 Cr 2 0 7 puis dilution jusqu'au trait de jauge (50ml)
Décantation avant analyse
(généralement toute une nuit
ou 30 minutes dans un bac à ultrason)
Fermeture hermétique des tubes et mise
à température ambiante pendant 1h
Ajout de 4ml d’HNO 3
et 2ml d'H 2 SO 4
Ajout de 5ml d’HNO 3
