CHAPITRE II: Matériels et Méthodes
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Figure 2.6.Spectrophotométrie d’absorption atomique model HITACHI Z-5000
a). Principe de la SAA
Les ions à analyser doivent passer sous forme atomique à l'état fondamental, ils
absorbent une partie de radiation émise par une source de radiation 10 et passent à un niveau
d'excitation supérieur. Après le passage d'un faisceau lumineux primaire résulte une
diminution de l'intensité du faisceau incident I 0 qui devient I. L'intensité est d'autant plus
petite que la quantité de métal interposée sur le faisceau est plus importante. La différence
entre I et I 0 est enregistrée par photomultiplicateur, cette absorption est proportionnelle à la
concentration et suit la loi de Béer Lambert :
I= I 0 e
-KIC
(II .1)
A= = log / I =klc
(II .2)
Où:
A:absorbance
Do: densité optique
K: constante coefficient d'extinction molaire
L:longueur de source d'atomisation
C: concentration du métal dosé
I:intensité lumineuse transmise
Io: intensité lumineuse émise.
Les concentrations des métaux étudiés sont déterminées suivant trois méthodes différentes :
• Vapeur froide (hydrures)
Cette technique est utilisée pour la détermination de la teneur en traces du mercure (Hg) par le
système MHS10 (mercury hydrure system). C'est la réduction chimique du mercure (Hg) sous
forme d'hydrure à l'aide d'une solution réductrice de barohydrate de sodium (NaB ) préparée
à partir de 3g de (NaB ) et 1 g de (NaOH).