Matériel et Méthodes
Méthodes
Tableau 12 : Récapitulatif des méthodes utilisées pour la caractérisation de la biomasse.
Caractérisation physico-chimique
Paramètres
Nrm et réf Réplicas
Diamètre
Liquide
M
Biomasse
Ratio L/S
Mode opératoire
Equation de calcul
Humidité résiduelle
(H
r ) en (%)
NF X31102
3
< 200 µm
ED
3g de biomasse
mouillée
-
Sécher à 40°C
Æ Peser (M
1 ) ; Sécher à 105°C
Æ
Peser (M
2 ).
H
r = [(m
1 -m
2 )/m
1 ] x 100
Matière volatile en (%)
Ncibi et
al., 2009
2
< 80 µm
-
2g de biomasse
sèche
-
Séchage à 105°C (M
1 ) ; Calcination à 550°C/2h (M
2 ).
Matière volatile =
[ (M
1 – M
2 )/M
1 ]×100
pH d’équilibre
Joseph
2009
1
< 80 µm
ED
1g de biomasse
sèche
1/10
1 g de biomasse dans 100ml d’ED ; Agitation à 300
tours/min / 24h
; Mesure du pH chaque 25min ensuite
chaque 1h ; Séchage à 40°C ensuite mesure du pH.
Lecture sur le pH-mètre
Gonflement en (%)
Joseph,
2009
1
< 80 µm
ED
~ 4,889 g
1/~50
Remplir 10 ml de biomasse dans une éprouvette de
100 ml vide ; Compléter à 100 ml avec l’ED ;
Mélanger et laisser reposer 24h.
Gonf = (V
biomasse sèche /
V
biomasse hydratée ) ×100
Capacité de rétention
d’eau (CRE) en (%)
Joseph,
2009
3
< 200 µm
ED
300 mg
1/3
300 mg dans 100 ml d’ED ; Agiter à 300tours/min /
16h à T (10 et 4°C) ; Peser avant (M
1 ) et après séchage
à 105°C (M
2 ).
CRE = (M
1 / M
2 ) ×100
Caractérisation physique
Paramètres
Nrm et réf Réplicas
Diamètre
Liquide
M
Biomasse
Ratio L/S
Mode opératoire
Equation de calcul
Densité
en
(g/cm
3
)
Densité
réelle en
(D
r )
Hamdi et
al., 1998
3
< 80 µm
Méthanol
300 mg
1/30
Peser la biomasse dans une éprouvette de 10ml vide
(M
0 ) ; Compléter à 10ml avec du méthanol, peser
(P
1 ) ; Peser 10ml de méthanol (P
2 ).
D
r = (M
0 x ρ
m ) / [(P
2 -P
1 ) x ρ]
ρ
m = 0,792g/cm
3
ρ = 1g/cm
3
Densité
apparente
(D
app )
Hamdi et
al., 1998
3
< 80 µm
-
Entre 420
et 470 mg
-
Peser (V) de biomasse dans une éprouvette de 5ml
vide (M).
D
app = M / (V x ρ)
V = 1 ml
Volume poreux total
(VPT) en (cm
3
/g)
Hamdi et
al., 1998
3
< 80 µm
-
-
-
Déduit à partir de la densité réelle et apparente.
VPT = [(1/D
app )(1/D
r )]x(1/ρ)
Porosité (ε) en (L/L)
ou en (%)
Hamdi et
al., 1998
3
< 200 µm Méthanol
~ 300 mg
1/30
Peser (V
1 ) de biomasse dans une éprouvette de 10ml
vide (M
1 ) ; Compléter à 10ml avec du méthanol (V
2 ),
peser (M
2 ).
ε
= [((M
2 –M
1 )/ρ
m )–V
2 ] / V
t
ε
= (V
vide / V
total ) × 100
V
1 = 1 ml
Surface spécifique
(S) en (m
2
/g)
-
1
< 80 µm
Azote
liquide
1 g
-
Dégazage de la biomasse pendant 12h dans une
cellule ; Introduction progressive de l’azote à -195°C.
Tracer P/n(P
0 -P) en fonction de P/P
0
Pente : s = (C-1)/n
m C ; intersection : i = 1/n
m C
n
m = 1/(s + i) et C = (s/i) + 1
S = (n
m /M)xN
Avo x A
m x 10
-20
(°A²)=16,27;
N
Avo =6,023x10
23
M : masse molaire de
l’adsorbant (g/mol).
< 200 µm
Caractérisation chimique
Paramètres
Nrm et réf
Réplicas
Diamètre
Liquide
M
Biomasse
Ratio L/S
Mode opératoire
Résultat
Spectroscopie IR à
transformée de
Fourrier
-
1
< 80 µm
-
1 g
_
Analyse de l’échantillon sous forme d’une pastille (qq
mg d’échantillon dans du KBr) transparente aux
rayonnements préparée par mélange de façon
homogène de 2 % de poudre de fibres de posidonie
(<80 µm).
Avant chaque analyse, l'échantillon subi un
prétraitement thermique pour éliminer le maximum
d'eau physisorbée.
Interprétation des bandes
d’analyse ou chaque liaison
(OH
-
, CO
3
2…) correspond à
une
λ (cm
-1
).
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