Matériel et Méthodes
Méthodes
29
ϩ.2 – Etude de l’adsorption des métaux lourds sur les fibres de Posidonie
La manipulation au laboratoire consiste à réaliser des essais en batch, dont le principe est la
mise en contact d’un solide avec un liquide dans un dispositif qui permet de disperser
totalement les particules du solide dans la solution, sous l’effet d’une agitation pendant un
temps de contact suffisant afin d’atteindre l’équilibre.
Durant les expériences menées au laboratoire, certains paramètres essentiels sont fixés, à
savoir : La température du système qui est souvent suivie et considérée constante ; Les
conditions d’agitation (type horizontal et intensité maximale) afin d’assurer une
homogénéisation correcte des particules solides dans les solutions ; Le temps de contact et le
ratio Liquide/Solide ; La composition du liquide et la granulométrie du solide ; La séparation
Liquide/Solide (Filtration).
Bien que les essais en batch, ne reflètent pas les conditions réelles rencontrées dans le
milieu naturel, ils offrent, tout de même, certains avantages pratiques dont la simplicité, la
facilité et la rapidité de la mise en œuvre sans avoir recourt à un coût d’investissement
onéreux.
ϩ.2.1 – Préparation des solutions métalliques
Cinq solutions métalliques mères de 1g/L sont utilisées dans les essais en batch, préparées
à partir de la dissolution d’une certaine quantité de nitrate de Pb (Pb(NO 3 ) 2 ), nitrate de Cd
(Cd(NO 3 ) 2 ), nitrate de Zn (Zn(NO 3 ) 2 ), nitrate de Cu (Cu(NO 3 ) 2 ), et chlorure de Ni (Ni(Cl 2 ))
solides dans un litre d’eau distillée (ED), et à partir desquelles d’autres solutions filles de
qualité analytique sont préparées par dilution selon les besoins de l’expérience à réaliser avec
des concentrations allant de 10 à 250mg/l pour chaque métal.
ϩ.2.2 – Mode opératoire des essais en batch
Une série de petits Erlenmeyers, en verre de 50ml, est utilisée durant tous les essais en
batch, et dans lesquels est introduite une masse (m) de fibres à laquelle est ajouté 50ml de
solution polluante de concentration initiale (C 0 ) connue (Fig 9.M et N). Chaque ion est testé
séparément car les modèles utilisés ne s’appliquent qu’à l’adsorption mono-composée.
Afin d’éviter toute éventuelle contamination externe, et/ou perte par évaporation de la
solution sous l’effet de la température et de l’agitation, les Erlenmeyers sont fermés avec du
papier film transparent, ensuite placés à l’intérieur du dispositif à multipostes muni d’un
agitateur (modèle Memmert SV 1422) à oscillation horizontale, fixé à 164 coups par minutes
(cps/min), et dont le bain thermostaté est préalablement rempli avec de l’eau distillée pour
éviter tout effet de corrosion et programmé à l’avance à température précise (°C), ceci
pendant un temps de contact donné (Fig 9.O).
Après agitation, le contenu des Erlenmeyers est filtré sur papier filtre plissé et récupéré
dans des flacons en polyéthylène ou en verre préalablement conditionnés. Le filtrat est ensuite
fixé avec 3 à 4 gouttes d’acide nitrique (68 à 70%) (Fig 9.P).
Ces échantillons sont ensuite analysés par SAA, dont les résultats sont considérés comme
étant les concentrations à l’équilibre (C e ).
Méthodes
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ϩ.2 – Etude de l’adsorption des métaux lourds sur les fibres de Posidonie
La manipulation au laboratoire consiste à réaliser des essais en batch, dont le principe est la
mise en contact d’un solide avec un liquide dans un dispositif qui permet de disperser
totalement les particules du solide dans la solution, sous l’effet d’une agitation pendant un
temps de contact suffisant afin d’atteindre l’équilibre.
Durant les expériences menées au laboratoire, certains paramètres essentiels sont fixés, à
savoir : La température du système qui est souvent suivie et considérée constante ; Les
conditions d’agitation (type horizontal et intensité maximale) afin d’assurer une
homogénéisation correcte des particules solides dans les solutions ; Le temps de contact et le
ratio Liquide/Solide ; La composition du liquide et la granulométrie du solide ; La séparation
Liquide/Solide (Filtration).
Bien que les essais en batch, ne reflètent pas les conditions réelles rencontrées dans le
milieu naturel, ils offrent, tout de même, certains avantages pratiques dont la simplicité, la
facilité et la rapidité de la mise en œuvre sans avoir recourt à un coût d’investissement
onéreux.
ϩ.2.1 – Préparation des solutions métalliques
Cinq solutions métalliques mères de 1g/L sont utilisées dans les essais en batch, préparées
à partir de la dissolution d’une certaine quantité de nitrate de Pb (Pb(NO 3 ) 2 ), nitrate de Cd
(Cd(NO 3 ) 2 ), nitrate de Zn (Zn(NO 3 ) 2 ), nitrate de Cu (Cu(NO 3 ) 2 ), et chlorure de Ni (Ni(Cl 2 ))
solides dans un litre d’eau distillée (ED), et à partir desquelles d’autres solutions filles de
qualité analytique sont préparées par dilution selon les besoins de l’expérience à réaliser avec
des concentrations allant de 10 à 250mg/l pour chaque métal.
ϩ.2.2 – Mode opératoire des essais en batch
Une série de petits Erlenmeyers, en verre de 50ml, est utilisée durant tous les essais en
batch, et dans lesquels est introduite une masse (m) de fibres à laquelle est ajouté 50ml de
solution polluante de concentration initiale (C 0 ) connue (Fig 9.M et N). Chaque ion est testé
séparément car les modèles utilisés ne s’appliquent qu’à l’adsorption mono-composée.
Afin d’éviter toute éventuelle contamination externe, et/ou perte par évaporation de la
solution sous l’effet de la température et de l’agitation, les Erlenmeyers sont fermés avec du
papier film transparent, ensuite placés à l’intérieur du dispositif à multipostes muni d’un
agitateur (modèle Memmert SV 1422) à oscillation horizontale, fixé à 164 coups par minutes
(cps/min), et dont le bain thermostaté est préalablement rempli avec de l’eau distillée pour
éviter tout effet de corrosion et programmé à l’avance à température précise (°C), ceci
pendant un temps de contact donné (Fig 9.O).
Après agitation, le contenu des Erlenmeyers est filtré sur papier filtre plissé et récupéré
dans des flacons en polyéthylène ou en verre préalablement conditionnés. Le filtrat est ensuite
fixé avec 3 à 4 gouttes d’acide nitrique (68 à 70%) (Fig 9.P).
Ces échantillons sont ensuite analysés par SAA, dont les résultats sont considérés comme
étant les concentrations à l’équilibre (C e ).