Résultats et discussion
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III. 3.Caractérisation génétique de la résistance aux quinolones
Afin de détecter la présence des PMQR (plasmid mediated quinolone resistance), on
s’est intéressé dans cette étude à la recherche de trois mécanismes plasmidiques, il s’agit
de la production des protéines Qnr (A, B, S) qui ont pour rôle de protéger la cible des
quinolones qui sont l’ ADN gyrase et la topoisomérase IV (J Clin Microbiol, 2010), de la
présence d’un système d’efflux plasmidique nommé : QepA et la production d’une
acétylase AAC-(6’)-Ib capable d’inactiver l’antibiotique.
III.3.1. Détection de la production des protéines Qnr
Les résultats de la recherche des protéines qnr (A,B,S) par PCR multiplex ont révélé la
présence du gène qnrB chez une seule souche d’ E.coli (S6) (Figure 17) et le gène qnrS
chez une autre souche d’E.coli (E1) (Figure 16). Ces souches ne présentent pas une
résistance marquée aux quinolones, ceci corrobore les données de la littérature qui
rapportent que les protéines Qnr ne confèrent pas un niveau très important de résistance
aux quinolones mais permettent la sélection des souches résistantes. Ces protéines sont
généralement associées à des mutations chromosomiques dans les topoisomérase afin de
conférer un taux de résistance important (Cambau, 1997). Ce mécanisme de résistance
acquis est fréquemment décrit chez les souches cliniques. En Algérie, les protéines qnrB1,
B4 et qnrS1ont été décrits chez les souches cliniques (Iabadene et al., 2009) et qnrB1,
B19 et qnrS1 chez des souches isolées à partir des eaux usées d’une station d’épuration des
eaux usées de Boumerdes et des effluents hospitaliers (Anssour et al., 2013 ; Alouache et
al., 2012 ; Alouache et al., 2013)
M C- QnrA QnrS QnrB E1 E2 E3 E6 E7 E11 E12 E14 E17 E19 S1 S2 S3 S4 E5
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III. 3.Caractérisation génétique de la résistance aux quinolones
Afin de détecter la présence des PMQR (plasmid mediated quinolone resistance), on
s’est intéressé dans cette étude à la recherche de trois mécanismes plasmidiques, il s’agit
de la production des protéines Qnr (A, B, S) qui ont pour rôle de protéger la cible des
quinolones qui sont l’ ADN gyrase et la topoisomérase IV (J Clin Microbiol, 2010), de la
présence d’un système d’efflux plasmidique nommé : QepA et la production d’une
acétylase AAC-(6’)-Ib capable d’inactiver l’antibiotique.
III.3.1. Détection de la production des protéines Qnr
Les résultats de la recherche des protéines qnr (A,B,S) par PCR multiplex ont révélé la
présence du gène qnrB chez une seule souche d’ E.coli (S6) (Figure 17) et le gène qnrS
chez une autre souche d’E.coli (E1) (Figure 16). Ces souches ne présentent pas une
résistance marquée aux quinolones, ceci corrobore les données de la littérature qui
rapportent que les protéines Qnr ne confèrent pas un niveau très important de résistance
aux quinolones mais permettent la sélection des souches résistantes. Ces protéines sont
généralement associées à des mutations chromosomiques dans les topoisomérase afin de
conférer un taux de résistance important (Cambau, 1997). Ce mécanisme de résistance
acquis est fréquemment décrit chez les souches cliniques. En Algérie, les protéines qnrB1,
B4 et qnrS1ont été décrits chez les souches cliniques (Iabadene et al., 2009) et qnrB1,
B19 et qnrS1 chez des souches isolées à partir des eaux usées d’une station d’épuration des
eaux usées de Boumerdes et des effluents hospitaliers (Anssour et al., 2013 ; Alouache et
al., 2012 ; Alouache et al., 2013)
M C- QnrA QnrS QnrB E1 E2 E3 E6 E7 E11 E12 E14 E17 E19 S1 S2 S3 S4 E5