Résultats et discussion
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Figure 16: Détection des gènes qnr A,B et S par PCR multiplexe chez des coliformes
isolés à partir des moules. M : marqueur 100pb DNA ladder, C- : contrôle négatif, Qnr A,
S et B : contrôle positifs. E1 : souche positive pour le gène qnrS
Figure 17: Détection des gènes qnr A,B et S par PCR multiplexe chez des
coliformes isolés à partir des moules. M : marqueur 100pb DNA ladder, C- : contrôle
négatif, Qnr A, S et B : contrôle positifs. S6 : souche positive pour le gène qnrB.
III.3.2. Détection de la présence du gène qepA
En ce qui concerne la recherche du gène qepA, aucune souche n’a été positive (Figure 18).
Ce système d’efflux à médiation plasmidique est très rare. Il a été décrit en Belgique et au
Japan (Rodriguez-Martinez et al, 2010).
Figure 18 : illustration de la recherche du gène QepA par PCR. T- : Témoin
négatif, T+ : témoin positif (199pb).
S6 S9
S13 S11 S7 S22 S21 S16 S12 E18 E1 QnrA QnrS QnrB C- M
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Figure 16: Détection des gènes qnr A,B et S par PCR multiplexe chez des coliformes
isolés à partir des moules. M : marqueur 100pb DNA ladder, C- : contrôle négatif, Qnr A,
S et B : contrôle positifs. E1 : souche positive pour le gène qnrS
Figure 17: Détection des gènes qnr A,B et S par PCR multiplexe chez des
coliformes isolés à partir des moules. M : marqueur 100pb DNA ladder, C- : contrôle
négatif, Qnr A, S et B : contrôle positifs. S6 : souche positive pour le gène qnrB.
III.3.2. Détection de la présence du gène qepA
En ce qui concerne la recherche du gène qepA, aucune souche n’a été positive (Figure 18).
Ce système d’efflux à médiation plasmidique est très rare. Il a été décrit en Belgique et au
Japan (Rodriguez-Martinez et al, 2010).
Figure 18 : illustration de la recherche du gène QepA par PCR. T- : Témoin
négatif, T+ : témoin positif (199pb).
S6 S9
S13 S11 S7 S22 S21 S16 S12 E18 E1 QnrA QnrS QnrB C- M
