Matériels et Méthodes
ont été signalés en réponse à des paramètres tels que la température, l'éclairage, la valeur
du pH du milieu, nutriments minéraux, alimentation en CO 2, etc (Becker, 1994).
La teneur en glucides, lipides et protéines dans les biomasses microalgales ont été
déterminées en utilisant les techniques suivantes :
II-8-1- Dosage des lipides :
Il a été adopté la méthode de Folch pour le dosage des lipides modifié par Christie
(1989).
- 0.5 g de poudre de microalgue est homogénéisée avec 10 ml de méthanol pendant
1 minute dans un mélangeur puis 20ml de chloroforme est ajouté et l'homogénéisation est
poursuivie pendant 2 minutes de plus.
- Le mélange est filtré, lorsque le solide restant est remis en suspension dans
environ 30 ml du mélange chloroforme-méthanol (2:1), on procède à une homogénéisation
pendant 3 minutes. L’extrait est à nouveau filtré et lavé avec du solvant frais.
- Les filtrats réunis sont transférés dans une éprouvette, ajouter ensuite KCl 0.88%
(p/v) à raison de 1/4 du volume total des filtrats afin d'obtenir 2 phases.
- La phase aqueuse (supérieure) est soutirée par aspiration. La phase organique est
lavée avec un mélange méthanol- solution saline (1:1 v/v) à raison de 1/4 du volume de la
phase organique. La procédure de lavage est répétée.
- La phase organique contenant les lipides a été aspirée et filtrée dans une quantité
de sulfate de sodium (Figure a.17) avant que le solvant est éliminé dans un évaporateur
rotatif à 68°C (Figure b.17).
- Les lipides sont stockés dans un petit volume de chloroforme à - 20 ° C, jusqu'à ce
qu'il puisse être analysé.
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ont été signalés en réponse à des paramètres tels que la température, l'éclairage, la valeur
du pH du milieu, nutriments minéraux, alimentation en CO 2, etc (Becker, 1994).
La teneur en glucides, lipides et protéines dans les biomasses microalgales ont été
déterminées en utilisant les techniques suivantes :
II-8-1- Dosage des lipides :
Il a été adopté la méthode de Folch pour le dosage des lipides modifié par Christie
(1989).
- 0.5 g de poudre de microalgue est homogénéisée avec 10 ml de méthanol pendant
1 minute dans un mélangeur puis 20ml de chloroforme est ajouté et l'homogénéisation est
poursuivie pendant 2 minutes de plus.
- Le mélange est filtré, lorsque le solide restant est remis en suspension dans
environ 30 ml du mélange chloroforme-méthanol (2:1), on procède à une homogénéisation
pendant 3 minutes. L’extrait est à nouveau filtré et lavé avec du solvant frais.
- Les filtrats réunis sont transférés dans une éprouvette, ajouter ensuite KCl 0.88%
(p/v) à raison de 1/4 du volume total des filtrats afin d'obtenir 2 phases.
- La phase aqueuse (supérieure) est soutirée par aspiration. La phase organique est
lavée avec un mélange méthanol- solution saline (1:1 v/v) à raison de 1/4 du volume de la
phase organique. La procédure de lavage est répétée.
- La phase organique contenant les lipides a été aspirée et filtrée dans une quantité
de sulfate de sodium (Figure a.17) avant que le solvant est éliminé dans un évaporateur
rotatif à 68°C (Figure b.17).
- Les lipides sont stockés dans un petit volume de chloroforme à - 20 ° C, jusqu'à ce
qu'il puisse être analysé.
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