Chapitre II : Matériel et Méthodes
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II.3.2.6. Digestion ou minéralisation
La digestion permet de libérer les différents métaux adsorbés à la surface des particules sédimentaires
par extraction et mise en solution pour faciliter le dosage par absorption atomique.
II.3.2.7. Protocole expérimental
Le protocole utilisé est celui adopté par Charlou et Joanny (1983). Pour sa réalisation,
Nous disposons d'une bombe à Téflon composée de deux plaques en acier inoxydables, de Six godets
en Téflon et d'écrous en acier.
II.3.2.7.1.
Minéralisation des échantillons
Nettoyer les godets avec 3ml de l’acide nitrique (65%) pendant 3 heures a 120°C ;
Rincer avec de l’eau distillée et les remettre a l’étuve jusqu'à séchage ;
0.5g de sédiment sec dans chaque godet ;
Ajouter 4.5 ml de HCL et 1.5ml d’acide nitrique et remettre les godets sur la plaque
chauffante pendant 3 heures ;
On laisse refroidir les échantillons avant d'ouvrir la soupape de sécurité doucement, puis on ouvre les
godets et on transfère les échantillons dans les tubes en polypropylène de 50 ml. Il faut rincer les
godets avec l'eau distillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages des godets et on les remue pour
compléter la dissolution. On ajuste jusqu'au trait de jauge de 50 ml avec l'eau bidistillée.
On réserve un godet pour témoin blanc contient 4.5ml de HCL et 1.5ml de l’acide nitrique.
II.3.2.8. Analyse des métaux lourds par spectrophotométrie d'absorption
atomique
La spectrophotométrie d'absorption atomique est une technique d'analyse largement appliquée
(Forstner et Salomons, 1980), bien adaptée (Boust, 1981). Cette méthode est principalement utilisée
pour déterminer les niveaux de concentration en métaux lourds dans l'environnement.
Les éléments métalliques adsorbés sur les sédiments marins superficiels sont analysés par
Spectrophotométrie d'Absorption Atomique, selon les protocoles expérimentaux décrits par Charlou et
Joanny (1983). Le principe, la description de la technique d'analyse et les éléments constitutifs du
spectrophotomètre utilisé Sont inspirés de Pinta (1971), Perkin_Elmer (1982) et Audigiè et al. (1985).
II.3.2.8.1.
Principe de la Spectrométrie d'Absorption Atomique
Le principe de Boltzmann qui montre que le nombre N1 d'atomes excités est relié à la température T et
au nombre d'atomes N0 à l'état fondamental par l’expression :
í µí± 1 = í µí± 0 exp (−∆í µí°¸ í µí°¾í µí±)
⁄
(2.1)
Où :
í µí± 1 /í µí± 0 : La proportion d'atomes excités qui est fonction de la température,
∆í µí°¸ : Représente la différence d'énergie entre deux étapes.
í µí± : Température (K).
í µí°¾ : Constante de Boltzmann
Donc, c'est le passage de la forme ionique (métal en solution) à la forme atomique qui se produit par
une source thermique (source d'atomisation). Les atomes ainsi formées passent d'un niveau
énergétique fondamental (état initial) à un niveau plus élevé (état excité) sous l'effet d'un faisceau de
lumière monochromatique (source de radiation), de longueur d'onde (λ) spécifique de l'élément à doser
et d'intensité incidente í µí°¼ 0 .
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II.3.2.6. Digestion ou minéralisation
La digestion permet de libérer les différents métaux adsorbés à la surface des particules sédimentaires
par extraction et mise en solution pour faciliter le dosage par absorption atomique.
II.3.2.7. Protocole expérimental
Le protocole utilisé est celui adopté par Charlou et Joanny (1983). Pour sa réalisation,
Nous disposons d'une bombe à Téflon composée de deux plaques en acier inoxydables, de Six godets
en Téflon et d'écrous en acier.
II.3.2.7.1.
Minéralisation des échantillons
Nettoyer les godets avec 3ml de l’acide nitrique (65%) pendant 3 heures a 120°C ;
Rincer avec de l’eau distillée et les remettre a l’étuve jusqu'à séchage ;
0.5g de sédiment sec dans chaque godet ;
Ajouter 4.5 ml de HCL et 1.5ml d’acide nitrique et remettre les godets sur la plaque
chauffante pendant 3 heures ;
On laisse refroidir les échantillons avant d'ouvrir la soupape de sécurité doucement, puis on ouvre les
godets et on transfère les échantillons dans les tubes en polypropylène de 50 ml. Il faut rincer les
godets avec l'eau distillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages des godets et on les remue pour
compléter la dissolution. On ajuste jusqu'au trait de jauge de 50 ml avec l'eau bidistillée.
On réserve un godet pour témoin blanc contient 4.5ml de HCL et 1.5ml de l’acide nitrique.
II.3.2.8. Analyse des métaux lourds par spectrophotométrie d'absorption
atomique
La spectrophotométrie d'absorption atomique est une technique d'analyse largement appliquée
(Forstner et Salomons, 1980), bien adaptée (Boust, 1981). Cette méthode est principalement utilisée
pour déterminer les niveaux de concentration en métaux lourds dans l'environnement.
Les éléments métalliques adsorbés sur les sédiments marins superficiels sont analysés par
Spectrophotométrie d'Absorption Atomique, selon les protocoles expérimentaux décrits par Charlou et
Joanny (1983). Le principe, la description de la technique d'analyse et les éléments constitutifs du
spectrophotomètre utilisé Sont inspirés de Pinta (1971), Perkin_Elmer (1982) et Audigiè et al. (1985).
II.3.2.8.1.
Principe de la Spectrométrie d'Absorption Atomique
Le principe de Boltzmann qui montre que le nombre N1 d'atomes excités est relié à la température T et
au nombre d'atomes N0 à l'état fondamental par l’expression :
í µí± 1 = í µí± 0 exp (−∆í µí°¸ í µí°¾í µí±)
⁄
(2.1)
Où :
í µí± 1 /í µí± 0 : La proportion d'atomes excités qui est fonction de la température,
∆í µí°¸ : Représente la différence d'énergie entre deux étapes.
í µí± : Température (K).
í µí°¾ : Constante de Boltzmann
Donc, c'est le passage de la forme ionique (métal en solution) à la forme atomique qui se produit par
une source thermique (source d'atomisation). Les atomes ainsi formées passent d'un niveau
énergétique fondamental (état initial) à un niveau plus élevé (état excité) sous l'effet d'un faisceau de
lumière monochromatique (source de radiation), de longueur d'onde (λ) spécifique de l'élément à doser
et d'intensité incidente í µí°¼ 0 .