Chapitre 2
Matériels & Méthodes
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C- Remarques importantes pour les deux minéralisations :
 Avant l’utilisation des godets, des minéralisations à blanc doivent se faire pour éviter
toute contamination due aux précédentes minéralisations.
 Des blancs de réactifs doivent être préparés pour chaque série d'analyse. Ils sont
préparés de la même manière que les échantillons, excepté qu'aucun échantillon n'est
ajouté dans les flacons de digestion ;
 Les standards pour la courbe de calibration doivent être préparés en utilisant
les mêmes réactifs que pour les échantillons ;
 Les échantillons prêts peuvent être conservés plusieurs jours au réfrigérateur (+4°C).
2.3.2.2.5. Analyse des échantillons par la méthode de la SAA
A- Principe
L'absorption atomique est un processus qui se produit lorsqu’un atome appartenant à
l'état fondamental passe à l’état excité par l’absorption d’une énergie, sous la forme d’un
rayonnement électromagnétique, qui correspond à une longueur d'onde spécifique. Le spectre
d'absorption atomique d'un élément est constitué d'une série de raies de résonance, tous
originaires de l’état électronique fondamentale et finissent dans différents états excités. En
général, la raie de la transition entre l'état fondamental et le premier état excité définie la plus
forte capacité d’absorption, et c'est la raie habituellement utilisé (PRADYT, 2004).
Les transitions entre l’état fondamental et l’état excité se produire uniquement lorsque
le rayonnement incident, provenant d’une source lumineuse, est exactement égale à la
fréquence d'une transition spécifique. Il en résulte une absorption du rayonnement incident
liée à la concentration de l'élément considéré suivant la loi de Beer-Lambert.
I0 : Intensité de la radiation incidente ;
I : Intensité de la radiation après absorption atomique ;
ε : Constante caractéristique de l’échantillon (L.mol
-1
.cm
-1 ) ;
L : Longueur du chemin optique (cm) ;
C : Concentration dans la solution de l'élément considéré (mol/L) ;
Figure 2.9 : Loi de Beer-Lambert
La relation entre la quantité de lumière absorbée et la concentration de l'analyte
présent dans des standards peut être déterminée. On peut déterminer les concentrations des
échantillons en comparant les quantités de rayonnement absorbé par ces derniers avec la
quantité de radiation absorbé par les standards. La lecture de l’instrument peut être calibrée de
façon à afficher les concentrations de l'échantillon directement (PRADYT, 2004).
B- Appareillage
Les instruments de base pour la spectrométrie d’absorption atomique comportent quatre
parties principales (Pradyt, 2004 ; Vandegans, 2013) : Le faisceau lumineux issu de la source
(1) traverse la chambre d’absorption (2) dans laquelle l’élément se trouve porté à l’état
atomique, avant d’être focalisé sur la fente d’entrée d’un monochromateur (3) qui sélectionne
un intervalle très étroit de longueurs d’onde. Le trajet optique se termine sur la fenêtre
d’entrée du détecteur-amplificateur (4) (Figure 2.10). La lecture est possible grâce à un
ordinateur qui pilote l’ensemble des instruments.
log
𝑰 𝟎
𝑰
= εLC