Chapitre II : Méthode d’identification
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Le pourcentage de GST est calculé selon la formule 100-(100a/n), ou (n) est le nombre de
bandes détectées dans le témoin et (a) est la moyenne du nombre de changements dans les
échantillons exposes a un toxique (Hubert, 2007).
Figure 14 : principe de la technique RAPD (Bertrand, 2009)
2. 2. 8 AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism)
AFLP (Amplified Fragment LengthPolymorphism) développer par Vos et ces
collaborateurs en 1995. Son principe repose sur l’amplification sélective de fragments de
restriction générés à partir d’un échantillon D’ADN génomique(Tagu, et al., 2003).
L'ADN est dans un premier temps digéré par deux enzymes de restriction coupant
respectivement au niveau d’ un site rare et d’un site fréquent .puis des adaptateurs spécifiques
des sites de restriction utilisés, sont fixés aux extrémités des fragments de restriction obtenus .
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Le pourcentage de GST est calculé selon la formule 100-(100a/n), ou (n) est le nombre de
bandes détectées dans le témoin et (a) est la moyenne du nombre de changements dans les
échantillons exposes a un toxique (Hubert, 2007).
Figure 14 : principe de la technique RAPD (Bertrand, 2009)
2. 2. 8 AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism)
AFLP (Amplified Fragment LengthPolymorphism) développer par Vos et ces
collaborateurs en 1995. Son principe repose sur l’amplification sélective de fragments de
restriction générés à partir d’un échantillon D’ADN génomique(Tagu, et al., 2003).
L'ADN est dans un premier temps digéré par deux enzymes de restriction coupant
respectivement au niveau d’ un site rare et d’un site fréquent .puis des adaptateurs spécifiques
des sites de restriction utilisés, sont fixés aux extrémités des fragments de restriction obtenus .