CHAPITRE I : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
20
3. Le matériau poreux est complexe avec présence de pores de tailles différentes
( micro et macrospores ). La vitesse d’adsorption dépendra de plusieurs
phénomènes dont la diffusion dans les micropores et convection-dispersion dans
les macrospores.
I.4.8. Isothermes d’adsorption :
Plusieurs auteurs ont proposés des modèles, théoriques ou empiriques, pour décrire la
relation entre la masse d’adsorbat fixée à l’équilibre (q e ) et la concentration sous laquelle
elle a lieu ( C e ). Il s’agit de relations non cinétiques q t = f (C e ), que l’on nomme
isothermes (Edeline, 1998).
En général, la concentration de l’adsorbat retenue par l’adsorbant est calculée par la
différence entre la concentration initiale du soluté C 0 et la concentration finale du soluté C.
la quantité du soluté adsorbée q e est donnée par l’équation suivante (Limousin, 2007) :
q t = (C 0 – C e ) V/m 6 (I.3)
q t : quantité adsorbée (mg g
-1 ) ;
V : volume de la solution (1) ;
m : masse d’adsorbant ;
C 0 : concentration initiale de l’adsorbat (mg
-1 ) ;
C e : concentration à l’équilibre l’adsorbat (mg
-1 ).
I.4.9. Classification des isothermes d’adsorption :
Selon la classification de (Gill et al., 1974) ont proposé les modèles d’adsorption, dont
quatre types particuliers sont maintenant considérées comme les quatre formes principales
d’isothermes généralement observées ( Limousin et al, 2007). Ces classes sont
représentées sur la figure .le type d’isotherme obtenu permet de tirer des conclusions
qualitatives sur les interactions, entre l’adsorbat et l’adsorbant, dont les plus important sont
les suivantes (Naib, 2006) :
 La forme de l’isotherme ;
 L’existence de paliers sur les isothermes ;
 Le type d’adsorption ( mono ou polymoléculaires) ;
 L’orientation des molécules adsorbées.
Précédent

Etude d\'un phénomène de dépollution des eaux contaminées par chrome - 36/73

Suivant