Chapitre III
Matériel et Méthodes
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III.9.3. La détection des HAPs
La détection a été réalisée d’abord en mode Scan, qui permet d’avoir le temps de
rétention (tableau III 5) et le spectre de masse de chaque composé. Ainsi, on dispose de
‘‘l’empreinte digitale’’ de tous les hydrocarbures. Puis, le mode SIM est utilisé pour
diminuer les produits interférents et augmenter la limite de détection.
Tableau III.5: Composant de l’étalon externe et leurs temps de rétention.
III.10. Calculs et expressions des concentrations
III.10.1. Calcul du poids corrigé des échantillons
L’ extraction consiste à prendre un poids déterminé d’échantillon lyophilisés, ce dernier
n’est pas à 100% juste, du fait qu’il y a l’effet d’humidité. La correction est faite par le
calcul du taux d’humidité (AIEA, 2001), comme suit :
A (%) = [(P I -P F ) / P I ] *100
Avec :
A : Taux d’humidité (%)
P I : poids initiale lyophilisé (g)
P F : poids finale après séchage à l’étuve pendant 24h, à 105°C (g)
Analyte
Concentration
(ng/µl)
Temps de
rétention (min)
Naphtalène
70
8,989
Acénaphthylène
34,05
12,781
Acénaphtène
24,52
13,203
Fluorène
38
14,453
Phénanthrène
1,82
17,110
Anthracène
33,34
17,250
Fluoranthène
1,65
22,55
Pyrène
30,35
23,76
Benzo a pyrène
0.01
39,378