Chapitre II : Matériel et méthode.
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II.5 Cinétique de croissance des bactéries hydrocarbonoclastes
Le suivi de la cinétique de croissance bactérienne à 30°C est réalisé en mesurant la densité
optique au moyen d’un spectrophotomètre à une longueur d’onde de 600 nm. Cette mesure
est considérée comme indicateur biologique direct de la biodégradation.
Dans notre travaille on a choisi 10 différentes cultures bactériennes de différentes zones et
différentes matrices pour suivre leurs cinétiques de croissance.
II.5.1 Mode opératoire
- Ajouté 1ml de la culture bactérienne dans 50ml de milieu ONR7 liquide dans un
flacon en verre stériles
- Ajouter la source de carbone (soit pétrole ou alcane) ;
- Incubation des flacons dans un bain marie agitateur à 30°C ;
- Mesurer la densité optique chaque 12h ;
- Tracer les courbes des variations de la densité optique de chaque souche en fonction
du temps ;
- Un contrôle négatif a été réalisé (milieu + source de carbone sans bactérie)
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II.5 Cinétique de croissance des bactéries hydrocarbonoclastes
Le suivi de la cinétique de croissance bactérienne à 30°C est réalisé en mesurant la densité
optique au moyen d’un spectrophotomètre à une longueur d’onde de 600 nm. Cette mesure
est considérée comme indicateur biologique direct de la biodégradation.
Dans notre travaille on a choisi 10 différentes cultures bactériennes de différentes zones et
différentes matrices pour suivre leurs cinétiques de croissance.
II.5.1 Mode opératoire
- Ajouté 1ml de la culture bactérienne dans 50ml de milieu ONR7 liquide dans un
flacon en verre stériles
- Ajouter la source de carbone (soit pétrole ou alcane) ;
- Incubation des flacons dans un bain marie agitateur à 30°C ;
- Mesurer la densité optique chaque 12h ;
- Tracer les courbes des variations de la densité optique de chaque souche en fonction
du temps ;
- Un contrôle négatif a été réalisé (milieu + source de carbone sans bactérie)
