Chapitre I : GENERALITES
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2.2.1.2. Les cycloparaffines ou naphtènes (cycloalcanes)
Les chaines hydrocarbonées peuvent se fermer sur elles-mêmes en formant des cycles. Chaque
atome de carbone du cycle est lié à 2 atomes d’hydrogène ou à des ramifications (LEFEBVRE,
1978 ; FATTAL, 2008).
Ces cycloalcanes représentent en moyenne 40 à 50 % des composés des pétroles bruts et ils sont
peu toxiques (FATTAL, 2008).
2.2.2. Les hydrocarbures insaturés
Alors que dans les alcanes et dans les cycloalcanes, la molécule comportait le nombre maximal
d’atomes d’hydrogène, les hydrocarbures insaturés présentent un déficit en hydrogène, donc ils
ne sont pas saturés.
Les hydrocarbures insaturés sont représentés par les alcènes et les alcynes (LEFEBVRE, 1978).
2.2.2.1. Les alcènes (oléfines)
Ils comportent dans leurs molécules deux atomes d’hydrogène de moins que les hydrocarbures
saturés correspondants. Le déficit en hydrogène est localisé au niveau des doubles liaisons
(LEFEBVRE, 1978).
2.2.2.2. Les alcynes
Ces hydrocarbures insaturés sont caractérisés par la présence dans leurs molécules d’une triple
liaison (LEFEBVRE, 1978).
2.2.3. Les hydrocarbures aromatiques (arènes)
Cette classe d’hydrocarbures qui, bien que présentant certains caractères chimiques des
hydrocarbures saturés (réaction de substitution), bien qu’étant insaturés, se distinguent de l’un et
de l’autre de ces deux groupes (LEFEBVRE, 1978).
Le squelette de base des hydrocarbures aromatiques est le benzène (nom générique du 1, 3,5cyclohexatryène) : composé en 6 carbones présentant trois doubles liaisons conjuguées (une
alternance de liaisons doubles et simples).
Ces composés peuvent présenter un seul cycle (mono-arènes) ou plusieurs cycles (polyarènes ou
polyaromatiques (PICOT et MONTANDON, 2013).
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2.2.1.2. Les cycloparaffines ou naphtènes (cycloalcanes)
Les chaines hydrocarbonées peuvent se fermer sur elles-mêmes en formant des cycles. Chaque
atome de carbone du cycle est lié à 2 atomes d’hydrogène ou à des ramifications (LEFEBVRE,
1978 ; FATTAL, 2008).
Ces cycloalcanes représentent en moyenne 40 à 50 % des composés des pétroles bruts et ils sont
peu toxiques (FATTAL, 2008).
2.2.2. Les hydrocarbures insaturés
Alors que dans les alcanes et dans les cycloalcanes, la molécule comportait le nombre maximal
d’atomes d’hydrogène, les hydrocarbures insaturés présentent un déficit en hydrogène, donc ils
ne sont pas saturés.
Les hydrocarbures insaturés sont représentés par les alcènes et les alcynes (LEFEBVRE, 1978).
2.2.2.1. Les alcènes (oléfines)
Ils comportent dans leurs molécules deux atomes d’hydrogène de moins que les hydrocarbures
saturés correspondants. Le déficit en hydrogène est localisé au niveau des doubles liaisons
(LEFEBVRE, 1978).
2.2.2.2. Les alcynes
Ces hydrocarbures insaturés sont caractérisés par la présence dans leurs molécules d’une triple
liaison (LEFEBVRE, 1978).
2.2.3. Les hydrocarbures aromatiques (arènes)
Cette classe d’hydrocarbures qui, bien que présentant certains caractères chimiques des
hydrocarbures saturés (réaction de substitution), bien qu’étant insaturés, se distinguent de l’un et
de l’autre de ces deux groupes (LEFEBVRE, 1978).
Le squelette de base des hydrocarbures aromatiques est le benzène (nom générique du 1, 3,5cyclohexatryène) : composé en 6 carbones présentant trois doubles liaisons conjuguées (une
alternance de liaisons doubles et simples).
Ces composés peuvent présenter un seul cycle (mono-arènes) ou plusieurs cycles (polyarènes ou
polyaromatiques (PICOT et MONTANDON, 2013).