Chapitre I : Généralités
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Tableau 3 : Activités anti tumorales des alcaloides guanidiniques (GA ) la (les valeurs sont
exprimées en μg / mL) (Sfecci et al., 2016) .
3. Généralités sur les méthodes Chromatographie utilisées
3.1. Spectrométrie de masse (MS)
Principe
La spectrométrie de masse consiste à séparer et à identifier des molécules selon leur masse et
leur charge, la séparation des molécules par cette technique est plus douce qu’avec les autres
méthodes. Elle permet d’ioniser des molécules de grande taille, peu volatiles et sensibles à la
chaleur sans les dégrader (YOUNG, 2004). L’échantillon est placé sur une lame, le dépôt (ou
spot) formé est appelé cible. Une source laser est dirigée sur la cible afin d’ioniser les molécules
de l’échantillon . Les ions sont ensuite détectés en mesurant le temps que mettent les différentes
particules à atteindre le détecteur. La vitesse de chaque particule dépend du rapport
masse/charge. Les molécules plus grandes mettront plus de temps à atteindre le détecteur, tandis
que les molécules plus petites arriveront plus vite. Une fois l’ion arrivé au détecteur, le signal est
amplifié et envoyé à un ordinateur qui traite les données et donne les résultats sous forme de
spectre (TONELLA et PETRINI, 2007).
3.1.1. Chromatographie en phase gazeuse
Principe
La chromatographie en phase gazeuse (CPG) est une technique permettant de séparer et
d’identifier les composés d'un mélange. Elle s'applique principalement aux composés gazeux ou
susceptibles d'être vaporisés par chauffage sans décomposition. Dans la CPG la phase mobile est
gazeuse. Le mélange à analyser est vaporisé à l'entrée de la colonne. La phase stationnaire dans
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Tableau 3 : Activités anti tumorales des alcaloides guanidiniques (GA ) la (les valeurs sont
exprimées en μg / mL) (Sfecci et al., 2016) .
3. Généralités sur les méthodes Chromatographie utilisées
3.1. Spectrométrie de masse (MS)
Principe
La spectrométrie de masse consiste à séparer et à identifier des molécules selon leur masse et
leur charge, la séparation des molécules par cette technique est plus douce qu’avec les autres
méthodes. Elle permet d’ioniser des molécules de grande taille, peu volatiles et sensibles à la
chaleur sans les dégrader (YOUNG, 2004). L’échantillon est placé sur une lame, le dépôt (ou
spot) formé est appelé cible. Une source laser est dirigée sur la cible afin d’ioniser les molécules
de l’échantillon . Les ions sont ensuite détectés en mesurant le temps que mettent les différentes
particules à atteindre le détecteur. La vitesse de chaque particule dépend du rapport
masse/charge. Les molécules plus grandes mettront plus de temps à atteindre le détecteur, tandis
que les molécules plus petites arriveront plus vite. Une fois l’ion arrivé au détecteur, le signal est
amplifié et envoyé à un ordinateur qui traite les données et donne les résultats sous forme de
spectre (TONELLA et PETRINI, 2007).
3.1.1. Chromatographie en phase gazeuse
Principe
La chromatographie en phase gazeuse (CPG) est une technique permettant de séparer et
d’identifier les composés d'un mélange. Elle s'applique principalement aux composés gazeux ou
susceptibles d'être vaporisés par chauffage sans décomposition. Dans la CPG la phase mobile est
gazeuse. Le mélange à analyser est vaporisé à l'entrée de la colonne. La phase stationnaire dans